Протеомика G-Biosciences

G-Biosciences представляют собой шарики размером 3 мкм, предназначенные для быстрой очистки белков, меченных X His. Магнитные шарики Ni-NTA содержат группы нитрилотриуксусной кислоты (NTA) с заряженным никелем, ковалентно связанным с поверхностью декстрана шариков. Благодаря высокому сродству магнитные шарики Ni-NTA можно использовать для захвата белков, меченных 6X His.

Связанные 6X His-меченные белки можно временно иммобилизовать под действием магнитного притяжения, поэтому немеченые белки из супернатанта можно легко и эффективно удалить. Связанные белки можно использовать непосредственно в последующих приложениях или элюировать с гранул. Емкость очищенных 6X His-меченных белков (~35 кДа), захватываемых магнитными шариками Ni-NTA компании G-Biosciences, составляет ?5 мг/мл.

Также доступны немагнитные Ni-NTA, Ni-IDA и быстротекущие шарики.

Доступны магнитные подставки.

Особенности

• шарики 3 мкм
• Гранулы Fe3O4 с декстрановым покрытием
• Ковалентно связанные группы нитрилотриуксусной кислоты (NTA) с заряженным никелем
• связывающая способность 5 мг/мл для белка 6X His массой 35 кДа

Приложения

• Маломасштабная очистка белков, меченных 6X His
• Очистка никельсвязывающих белков

G-Sep™ Agarose 4B представляет собой матрицу для гель-фильтрации, образованную из агарозных шариков, которая доступна с содержанием агарозы 4% и имеет обозначение G-Sep™ Agarose 4B.

Смола представляет собой проверенную базовую матрицу для гель-фильтрации и регулярно модифицируется исследователями для связывания аффинных лигандов. Смола предварительно не активируется.

Наша агароза G-Sep™ также доступна с содержанием агарозы 6% и имеет обозначение G-Sep™ Agarose 6B.

Агарозные смолы G-Sep™ CL представляют собой сшитые версии нашей агарозы G-Sep™. Сшивание агарозы приводит к образованию химически и физически более стабильных агарозных гранул, которые обладают той же селективностью, но с лучшими характеристиками текучести. Сшитые агарозные шарики устойчивы к органическим растворителям.

Особенности

• Матрица:4% агароза
• Форма шарика:Сферический, диаметр 50–160 мкм
• Стабильность pH: 4-9
• Очистка pH-стабильности на месте (CIP): 4-9
• Максимальное давление (МПа): 0.008
• Максимальная скорость потока:11см/ч
• Фракционирование [Mr] глобулярных белков:6x104 - 2x107
• Физическая стабильность:Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.
• Химическая стабильность:6M мочевина, 8M гуанидин гидрохлорид
• Стерилизация:Химический
• Условия хранения:4–30°C, 20 % этанол

Приложения

• Гелевый фильтрующий материал
• Базовая матрица для связывания аффинных лигандов

G-Sep™ Agarose 6 Fast Flow (FF) представляет собой матрицу для гель-фильтрации, сформированную из агарозных шариков на основе нашей сшитой 6% агарозы.

Модификация сшитой 6% агарозы до быстрой текучести приводит к улучшению физической стабильности и хроматографических качеств. Эта модификация делает смолу идеальной базовой смолой для применений с высокой производительностью и разделения промышленных процессов. Повышенная жесткость позволяет увеличить скорость потока, что приводит к улучшению разрешения за минимальное время.

G-Sep™ Agarose 6 FF также можно использовать для иммобилизации лигандов для улучшенной аффинной хроматографии.

Особенности

• Матрица:6% агароза с высокой степенью поперечной сшивки
• Форма шарика:Сферический, диаметр 50–160 мкм
• Стабильность pH: 3-13
• Очистка pH-стабильности на месте (CIP): 2-14
• Максимальное давление (МПа): 0.3
• Максимальная скорость потока:450см/ч
• Фракционирование [Mr] глобулярных белков:1x104 - 4x106
• Физическая стабильность:Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.
• Химическая стабильность:6M мочевина, 8M гидрохлорид гуанидина, этанол, DMF, THF, ацетон, DMS, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, пиридин, триэтилфосфат и ацетонитрил.
• Стерилизация:Автоклавируемый, 121°C, pH 7, в течение 20 мин.
• Условия хранения:4–30°C, 20 % этанол

Приложения

• Гелевый фильтрующий материал
• Базовая матрица для связывания аффинных лигандов

G-Sep™ Agarose 6B представляет собой матрицу для гель-фильтрации, образованную из агарозных шариков, которая доступна с содержанием агарозы 6% и имеет обозначение G-Sep™ Agarose 6B.

Смола представляет собой проверенную базовую матрицу для гель-фильтрации и регулярно модифицируется исследователями для связывания аффинных лигандов. Смола предварительно не активируется.

Наша агароза G-Sep™ также доступна с содержанием агарозы 4% и имеет обозначение G-Sep™ Agarose 4B.

Агарозные смолы G-Sep™ CL представляют собой сшитые версии нашей агарозы G-Sep™. Сшивание агарозы приводит к образованию химически и физически более стабильных агарозных гранул, которые обладают той же селективностью, но с лучшими характеристиками текучести. Сшитые агарозные шарики устойчивы к органическим растворителям.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности

• Матрица:6% агароза
• Форма шарика:Сферический, диаметр 50–160 мкм
• Стабильность pH: 4-9
• Очистка pH-стабильности на месте (CIP): 4-9
• Максимальное давление (МПа): 0.02
• Максимальная скорость потока:14см/ч
• Фракционирование [Mr] глобулярных белков:1x104 - 4x106
• Физическая стабильность:Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.
• Химическая стабильность:6M мочевина, 8M гуанидин гидрохлорид
• Стерилизация:Химический
• Условия хранения:4–30°C, 20 % этанол

Приложения

• Гелевый фильтрующий материал
• Базовая матрица для связывания аффинных лигандов

G-Sep™ Agarose CL-4B представляет собой сшитую версию нашей агарозы G-Sep™. Сшивание агарозы приводит к образованию химически и физически более стабильных агарозных гранул, которые обладают той же селективностью, но с лучшими характеристиками текучести. Сшитые агарозные шарики устойчивы к органическим растворителям.

G-Sep™ Agarose CL-4B представляет собой матрицу для гель-фильтрации, образованную из агарозных шариков, которая доступна с содержанием сшитой агарозы 4% и обозначается G-Sep™ Agarose CL-4B.

Смола представляет собой проверенную базовую матрицу для гель-фильтрации и регулярно модифицируется исследователями для связывания аффинных лигандов. Смола предварительно не активируется.

Наша агароза G-Sep™ CL также доступна с содержанием поперечно-сшитой агарозы 6% и имеет обозначение G-Sep™ Agarose CL-6B.

Особенности

• Матрица:4% сшитая агароза
• Форма шарика:Сферический, диаметр 50–160 мкм
• Стабильность pH: 3-13
• Очистка pH-стабильности на месте (CIP): 2-14
• Максимальное давление (МПа): 0.012
• Максимальная скорость потока:26см/ч
• Фракционирование [Mr] глобулярных белков:6x104 - 2x107
• Физическая стабильность:Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.
• Химическая стабильность:6M мочевина, 8M гидрохлорид гуанидина, этанол, DMF, THF, ацетон, DMS, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, пиридин, триэтилфосфат и ацетонитрил.
• Стерилизация:Автоклавируемый, 121°C, pH 7, в течение 20 мин.
• Условия хранения:4–30°C, 20 % этанол

Приложения

• Гелевый фильтрующий материал
• Базовая матрица для связывания аффинных лигандов

G-Sep™ Agarose CL-6B представляет собой сшитую версию нашей агарозы G-Sep™. Сшивание агарозы приводит к образованию химически и физически более стабильных агарозных гранул, которые обладают той же селективностью, но с лучшими характеристиками текучести. Сшитые агарозные шарики устойчивы к органическим растворителям.

G-Sep™ Agarose CL-6B представляет собой матрицу для гель-фильтрации, образованную из агарозных шариков, которая доступна с содержанием поперечно-сшитой агарозы 6% и обозначается G-Sep™ Agarose CL-6B.

Смола представляет собой проверенную базовую матрицу для гель-фильтрации и регулярно модифицируется исследователями для связывания аффинных лигандов. Смола предварительно не активируется.

Наша агароза G-Sep™ CL также доступна с содержанием сшитой агарозы 4% и имеет обозначение G-Sep™ Agarose CL-4B.

Особенности

• Матрица:6% сшитая агароза
• Форма шарика:Сферический, диаметр 50–160 мкм
• Стабильность pH:3-13
• Очистка pH-стабильности на месте (CIP): 2-14
• Максимальное давление (МПа): 0.02
• Максимальная скорость потока:30см/ч
• Фракционирование [Mr] глобулярных белков:1x104 - 4x106
• Физическая стабильность:Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.
• Химическая стабильность:6M мочевина, 8M гидрохлорид гуанидина, этанол, DMF, THF, ацетон, DMS, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, пиридин, триэтилфосфат и ацетонитрил.
• Стерилизация:Автоклавируемый, 121°C, pH 7, в течение 20 мин.
• Условия хранения:4–30°C, 20 % этанол

Приложения

• Гелевый фильтрующий материал
• Базовая матрица для связывания аффинных лигандов

G-Sep™ Butyl Agarose Fast Flow (FF) представляет собой 6%-ную сшитую агарозу с бутильными группами для гидрофобной хроматографии (HIC). Смола используется для разделения биомолекул на основе относительной гидрофобности.

G-Sep™ Агарозы для HIC также доступны с октильными и фенильными группами, иммобилизованными на 6% сшитых агарозных шариках посредством нейтральных и высокостабильных эфирных связей.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности

• Матрица:Агароза с высокой степенью поперечных связей, 6%
• Форма шарика:Сферический, диаметр 50-160 мкм
• Лиганд:Бутил
• Концентрация лиганда:Около 40 ?моль/мл
• Емкость связывания:Около 20 мг HSA/мл смолы
• Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-13
• Стабильность pH. Очистка на месте (CIP): 2-14
• Максимальное давление (МПа): 0.3
• Максимальная скорость потока:450см/ч Предел исключения
• (глобулярные белки):4 х 106
• Физическая стабильность:Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.
• Химическая стабильность:Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.
• Стерилизация:Автоклавируемый, в 1 М NaOH, 121 °C, pH 7, в течение 30 мин.
• Условия хранения:от 4 до 30°C, 20 % этанола

Приложения

• Хроматография гидрофобного взаимодействия

G-Sep™ — смола для гель-фильтрации, состоящая из сверхчистого сшитого декстрана, предназначенная для обессоливания и замены буфера в промышленности. Он демонстрирует высокую селективность, превосходное разрешение, низкую неспецифическую адсорбцию и надежную химическую стабильность.

• Быстро обессоливает, удаляет загрязнения и переносит в новый буфер за один этап.
• Превосходное извлечение и минимальное разбавление пробы
• Доступны в расфасованных колоннах для обессоливания SpinOUT™ для быстрого и удобного обессоливания.

Молекулы, очищенные с помощью G-Sep™, разделяются по размеру. Молекулы меньшего размера проходят через колонку значительно медленнее, чем молекулы большего размера.

• Хранилище: 4–30°C, сухие смолы. Используемые смолы при температуре от 4 до 8 °C в 20% этаноле или 0,1 М NaOH.
• Химическая стабильность: Обычно используемые буферы: 0,2 М NaOH, 0,2 М HCl, 1 М уксусная кислота, 8 М мочевина, 6 М гуанидин HCl, 1 % SDS, 24 % этанол, 30 % порпанол, 30 % ацетонитрил

Приложения

• Очистка белка и удаление загрязнений из образцов
• Для обессоливания и замены буфера растворов белков и нуклеиновых кислот.
• Отделение белков от пептидов
• Опресненные пептиды

G-Sep™ Octyl Agarose Fast Flow (FF) представляет собой 6% сшитую агарозу с октильными группами для гидрофобной хроматографии (HIC). Смола используется для разделения биомолекул на основе относительной гидрофобности.

Агарозы G-Sep™ для HIC также доступны с бутильными и фенильными группами, иммобилизованными на 6% сшитых агарозных шариках посредством нейтральных и высокостабильных эфирных связей.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности

• Матрица:Агароза с высокой степенью поперечных связей, 6%
• Форма шарика:Сферический, диаметр 50-160 мкм
• Лиганд:Октил
• Концентрация лиганда:Около 5 ?моль/мл
• Емкость связывания:Около 30 мг HSA/мл смолы
• Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-13
• Стабильность pH. Очистка на месте (CIP): 2-14
• Максимальное давление (МПа): 0.3
• Максимальная скорость потока:450см/ч Предел исключения
• (глобулярные белки):4 х 106
• Физическая стабильность:Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.
• Химическая стабильность:Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.
• Стерилизация:Автоклавируемый, в 1 М NaOH, 121 °C, pH 7, в течение 30 мин.
• Условия хранения:от 4 до 30°C, 20 % этанола

Приложения

• Хроматография гидрофобного взаимодействия

G-Sep™ Phenyl Agarose Fast Flow (FF) представляет собой 6% сшитую агарозу с фенильными группами для гидрофобной хроматографии (HIC). Смола используется для разделения биомолекул на основе относительной гидрофобности.

G-Sep™ Phenyl Agarose Fast Flow доступен с двумя уровнями степени замещения лиганда, что помогает найти оптимальную селективность и связывающую способность для конкретного применения.

Агарозы G-Sep™ для HIC также доступны с бутильными и октильными группами, иммобилизованными на 6% сшитых агарозных шариках посредством нейтральных и высокостабильных эфирных связей.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности

• Матрица:Агароза с высокой степенью поперечных связей, 6%
• Форма шарика:Сферический, диаметр 50-160 мкм
• Лиганд:Фенил
• Концентрация лиганда:Около 25 ?моль/мл или 40 ?моль/мл для низкого и высокого уровня субтитров соответственно
• Емкость связывания:Около 20 мг смолы HSA/мл или 40 мг смолы HSA/мл для низкого и высокого уровня субстанции соответственно
• Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-13
• Стабильность pH. Очистка на месте (CIP): 2-14
• Максимальное давление (МПа):0.3
• Максимальная скорость потока: Предел исключения450см/ч
• (глобулярные белки):4 х 106
• Физическая стабильность:Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.
• Химическая стабильность:Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.
• Стерилизация:Автоклавируемый, в 1 М NaOH, 121 °C, pH 7, в течение 30 мин.
• Условия хранения:от 4 до 30°C, 20 % этанола

Приложения

• Хроматография гидрофобного взаимодействия

G-Trap™ Butyl Agarose 6 Fast Flow — это расфасованные колонки, готовые к использованию для разделения биомолекул методом гидрофобной хроматографии (HIC).

Биомолекулы разделяются на колонке HIC в зависимости от гидрофобности лиганда, прикрепленного к смоле, распределения открытых гидрофобных аминокислот, присутствующих на отделяемом белке или ферменте, а также концентрации и типа соли, используемой в связывающем или стартовом буфере. В HIC связывание биомолекул с колонкой (лигандом) облегчается за счет использования более высоких концентраций антихаотропных солей, таких как сульфат аммония, сульфат натрия и т. д., в буфере для связывания или стартовом буфере.

Лиганды с прямыми алкильными цепями, такие как бутил, октил, демонстрируют чистый гидрофобный характер, тогда как арильные лиганды, такие как фенил, демонстрируют смешанное поведение, когда ароматические, гидрофобные, а также отсутствие заряда играют роль в адсорбции белков/биомолекул на колонке.

G-Biosciences предлагает широкий ассортимент колонок G-Trap™ HIC, таких как G-Trap™ Butyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Octyl Agarose, G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub), G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub), чтобы можно было выбрать Колонка HIC, подходящая для разделения целевого белка. Кроме того, для первоначального скрининга доступен набор G-Trap™ HIC Selection Kit для подходящей гидрофобной колонки и условий очистки целевого белка.

Свойства смолы и колонки G-Trap™ Butyl Agarose 6 Fast Flow перечислены ниже.

G-Trap™ Бутилагарозная 6 быстротекучая смола

Средний размер частиц:90 мкм

Структура борта:6% агароза с высокой степенью поперечных связей

Лиганд: Бутил.

Концентрация лиганда:Около 40 ?моль/мл

Емкость связывания:Около 20 мг HSA/мл смолы

Стабильность pH Рабочий диапазон:3-13

Стабильность pH. Очистка на месте (CIP):2-14

Максимальное давление (МПа):0.3

Максимальная скорость потока:450см/ч Предел исключения

(глобулярные белки):4 х 106

Физическая стабильность:Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.

Химическая стабильность:Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевина, 8 М гидрохлорид гуанидина, 70% этанол.

Условия хранения:от 4 до 30°C, 20 % этанола

G-Trap™ Бутил-агароза 6 с быстрым потоком, колонки 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давленияt: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

G-Trap™ Бутил-агароза 6 с быстрым потоком, колонки 5 мл

Объем колонки: 5 мл.

Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложения:

• G-Trap™ Butyl Agarose 6 Fast Flow — это расфасованные колонки, готовые к использованию для разделения биомолекул методом гидрофобной хроматографии (HIC).

G-Trap™ CM Agarose Fast Flow — это готовая к использованию расфасованная колонка, используемая для разделения белков и других биомолекул по заряду. Смола в G-Trap™ CM Agarose Fast Flow представляет собой слабый катионообменник, состоящий из сильно сшитых 6% агарозных шариков, связанных со слабой карбоксиметильной (CM) катионообменной группой. Белки, несущие чистый положительный заряд, будут связываться со смолой, а белок, несущий чистый отрицательный заряд, не будет связываться и выйдет через фракцию.

Существуют другие колонки G-Trap™ с ионообменной агарозой Fast Flow объемом 1 мл и 5 мл, а именно G-Trap™ SP Agarose Fast Flow, G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow и G-Trap™ Q Agarose Fast Flow. G-Trap™ SP Agarose Fast Flow содержит катионообменную смолу, а G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow и G-Trap™ Q Agarose Fast Flow содержат анионообменную смолу. Набор для выбора ионного обмена G-Trap™ доступен для первоначального отбора соответствующего ионообменника для очистки целевого белка. Колонки быстрого потока с ионообменной агарозой

G-Trap™ готовы к использованию предварительно упакованных колонок для разделения биомолекул на основе заряда. Колонки быстрого потока с ионообменной агарозой G-Trap™ используются для поиска методов, разделения или очистки биомолекул, концентрирования образцов и очистки образцов от заряженных молекул. Биомолекулы, которые несут суммарный заряд, противоположный заряду ионообменника, связываются с этим ионообменником и, таким образом, отделяются от объемных молекул в образце.

Свойства агарозной смолы G-Trap™ CM Fast Flow и колонки перечислены ниже.

G-Trap™ CM Агарозная смола Fast Flow

Ионообменник:Слабый катионит

Матрица:Сшитые агарозные шарики, 6%

Размер бусины:45–165 мкм

Лиганд:Карбоксиметил

Ионная емкость:0,09-0,13 ммоль (H+)/мл

Емкость связывания:50 мг лизоцима/мл среды

Стабильность pH Рабочий диапазон:4-12

Стабильность pH. Очистка на месте (CIP):2-14

Максимальная скорость потока:450см/ч Предел исключения

Рекомендуемая скорость потока:1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки 1 мл и 5 мл соответственно

Максимальное давление:0,3 МПа

Предел исключения (глобулярные белки):4 х 106

Химическая стабильность:Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.

Условия хранения:от 4 до 30°C, 20 % этанола

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давленияt: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

G-Trap™ CM Agarose Fast Flow, колонки 5 мл

Объем колонки: 5 мл.

Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложения:

• G-Trap™ CM Agarose Fast Flow — это готовая к использованию расфасованная колонка, используемая для разделения белков и других биомолекул по заряду. Смола в составе G-Trap™ CM Agarose Fast Flow представляет собой слабый катионообменник, в котором слабая катионообменная группа карбоксиметила (CM) соединена с агарозой. Белки, несущие чистый положительный заряд, будут связываться со смолой, а белок, несущий чистый отрицательный заряд, не будет связываться и выйдет через фракцию.

G-Trap™ Co IDA Колонки с агарозой Fast Flow готовы к использованию расфасованные аффинные колонки, используемые для очистки белков на основе аффинной хроматографии с иммобилизованными ионами металлов (IMAC).

IMAC основан на взаимодействии катионов переходных металлов, таких как Ni2+, Co2+, с белковыми остатками гистидина, цистеина и в некоторой степени триптофана. В G-Trap™ Co IDA Agarose Fast Flow Co2+ иммобилизуется на сшитой 6% агарозе с помощью групп иминодиуксусной кислоты (IDA), которые ковалентно связаны со смолой.

G-Trap™ Co IDA Agarose Fast Flow специально разработаны для очистки рекомбинантных белков, слитых с 6x-гистидиновой (6XHis) меткой.

Другая колонка G-Trap™ IDA Agarose Fast Flow, доступная в объёме 1 мл и 5 мл, представляет собой колонку G-Trap™ Ni IDA Agarose Fast Flow. В соответствии с требованиями можно выбрать подходящий столбец.

Свойства агарозной смолы G-Trap™ Co IDA Fast Flow и колонки перечислены ниже.

Матрица:Сшитые агарозные шарики, 6%

Средний размер частиц:90 Мм

Хелатирующий агент:Иминодиуксусная кислота

Активная группа:Co2+

Плотность ионов металла:20-40 ?моль/мл

Емкость связывания:5–10 мг белка, меченного His/мл среды

Стабильность pH Рабочий диапазон:3-12

Стабильность pH. Очистка на месте (CIP):2-14

Максимальная скорость потока:2-14

Рекомендуемая скорость потока:1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки 1 мл и 5 мл соответственно

Химическая стабильность:Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 8 М мочевина, 6 М гидрохлорид гуанидина.

Условия хранения:от 2 до 8°C, 20 % этанола

G-Trap™ Co IDA Agarose Fast Flow, колонки 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

G-Trap™ Co IDA Агароза Fast Flow, колонки 5 мл

Объем колонки: 5 мл.

Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Оборудование колонки: полипропилен (биосовместимый)

Приложение(я):

• G-Trap™ Co IDA Колонки с агарозой Fast Flow готовы к использованию расфасованные аффинные колонки, используемые для очистки белков на основе аффинной хроматографии с иммобилизованными ионами металлов (IMAC). G-Trap™ Co IDA Agarose Fast Flow специально разработаны для очистки рекомбинантных белков, слитых с 6x-гистидиновой (6XHis) меткой.

G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow — это готовая к использованию расфасованная колонка, используемая для разделения белков и других биомолекул по заряду. Смола в G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow представляет собой слабый анионообменник, состоящий из сильно сшитых 6% агарозных шариков в сочетании со слабой анионообменной группой диэтиламиноэтила (DEAE). Белки, несущие суммарный отрицательный заряд, будут связываться со смолой, а белки, несущие суммарный положительный заряд, не будут связываться и будут выходить через фракцию.

Существуют и другие колонки G-Trap™ с ионообменной агарозой Fast Flow объемом 1 мл и 5 мл, а именно G-Trap™ CM Agarose Fast Flow, G-Trap™ SP Agarose Fast Flow и G-Trap™ Q Agarose Fast Flow. G-Trap™ CM Agarose Fast Flow и G-Trap™ SP Agarose Fast Flow содержат катионообменную смолу, а G-Trap™ Q Agarose Fast Flow содержит анионообменную смолу. Набор для выбора ионного обмена G-Trap™ доступен для первоначального отбора соответствующего ионообменника для очистки целевого белка.

G-Trap™ готовы к использованию предварительно упакованных колонок для разделения биомолекул на основе заряда. Колонки быстрого потока с ионообменной агарозой G-Trap™ используются для поиска методов, разделения или очистки биомолекул, концентрирования образцов и очистки образцов от заряженных молекул. Биомолекулы, которые несут суммарный заряд, противоположный заряду ионообменника, связываются с этим ионообменником и, таким образом, отделяются от объемных молекул в образце.

Свойства агарозной смолы G-Trap™ DEAE Fast Flow и колонки перечислены ниже.

G-Trap™ DEAE Агарозная смола Fast Flow

Ионообменник: Слабый анионит.

Матрица:Сшитые агарозные шарики, 6%

Размер бусины:45–165 мкм

Лиганд: Диэтиламиноэтил.

Ионная емкость: 0,11–0,16 ммоль (Cl-)/мл.

Емкость связывания: 90 мг HSA/мл среды

Стабильность pH Рабочий диапазон: 2-9

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальная скорость потока:450см/ч Предел исключения

Рекомендуемая скорость потока: 1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки емкостью 1 мл и 5 мл соответственно.

Максимальное давление:0,3 МПа

Предел исключения (глобулярные белки):4 х 106

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.

Условия хранения:от 4 до 30°C, 20 % этанола

G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow, колонки 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow, колонки 5 мл

Объем колонки: 5 мл.

Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложение(я):

• G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow — это готовая к использованию расфасованная колонка, используемая для разделения белков и других биомолекул по заряду. Смола в G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow представляет собой слабый анионообменник, в котором слабая анионообменная группа диэтиламиноэтила (DEAE) соединена с агарозой. Белки, несущие суммарный отрицательный заряд, будут связываться со смолой, а белки, несущие суммарный положительный заряд, не будут связываться и будут выходить через фракцию.

G-Trap™ FPLC Колонки представляют собой пустые колонки, предназначенные для быстрой жидкостной хроматографии белков. Колонки G-Trap™ FPLC изготовлены из полипропилена и выпускаются объемом 1 мл и 5 мл.

Особенности:

• Материал колонки:Полипропилен (PP)
• Материал фритты:Полипропилен (PP)
• Максимальное давление: 3 бар (44 фунта на кв. дюйм)

Приложения:

G-Trap™ FPLC Колонки представляют собой пустые колонки, предназначенные для быстрой жидкостной хроматографии белков. Просто заполните пустую колонку FPLC нужной смолой, чтобы отделить или очистить целевую молекулу.

G-Trap™ G-Acryl Desalting готовы к использованию предварительно упакованных колонок для разделения веществ с низкой молекулярной массой от веществ с высокой молекулярной массой на основе эксклюзионной хроматографии. Колонки G-Trap™ G-Acryl Desalting в основном используются для удаления солей или замены буфера до или после различных хроматографических стадий. Колонки G-Trap™ G-Acryl Desalting можно использовать для разделения белков в зависимости от их размера.

G-Biosciences предлагает три типа обессоливающих колонок в зависимости от различных пределов исключения, а именно: обессоливающая колонка G-Trap™ G-Acryl 600, обессоливающая колонка G-Trap™ G-Acryl 100 и обессоливающая колонка G-Trap™ G-Acryl 1200. Характеристики смолы для колонны G-Trap™ G-Acryl Desalting показаны ниже в таблице 2.

Колонки G-Trap™ G-Acryl состоят из пористых полиакриламидных шариков, которые чрезвычайно гидрофильны и практически не содержат заряда. Смола совместима со следующими реагентами:

• Разбавленные органические кислоты
• Мочевина [8M]
• Guanidine-HCl [6M]
• Хаотропные агенты
• Восстановители (DTT, 2-меркаптоэтанол)
• Моющие средства (SDS, CHAPS, Triton® X-100 и т. д.)
• Спирты (<20%)
• Формид

Колонки G-Trap™ изготовлены из биосовместимого полипропилена, который не взаимодействует с биомолекулами. Колонка имеет пробку на входе и отламываемый конец на выходе. Характеристики колонки приведены в Таблице 1.

Таблица 1. Колонка для обессоливания G-Trap™ G-Acryl

NOTE: Давление в насадочном объеме варьируется в зависимости от типа среды или матрицы, вязкости пробы или жидкости, а также используемых трубок колонки.

Таблица 2. Смола G-Trap™ G-Acryl для обессоливающей колонки

G-Trap™ GT-100 Колонка для обессоливания — это расфасованная и готовая к использованию колонка для разделения веществ с низкой молекулярной массой от веществ с высокой молекулярной массой на основе эксклюзионной хроматографии.

G-Trap™ GT-100 Колонки для обессоливания в основном используются для удаления солей или замены буфера до или после различных хроматографических стадий. Их также можно использовать для разделения белков по их размерам.

Другие доступные обессоливающие колонки: G-Trap™ GT-600 Desalting Column и G-Trap™ GT-1200 Desalting Column с объемом колонки 1 мл и 5 мл.

Свойства смолы G-Trap™ GT-100 обессоливающей колонки и самой колонки перечислены ниже.

G-Trap™ GT-100 Смола колонны обессоливания

Размер бусины:55–165 мкм

Объем пустот:~0,3 мл для колонки 1 мл и ~1,5 мл для колонки 5 мл

Объем загрузки образца:0,03–0,3 мл для колонки 1 мл и 0,75–1,5 мл для колонки 5 мл

Предел исключения (Mr):700

Рекомендуемая скорость потока:1 мл/мин для колонки 1 м и 3 мл/мин для колонки 5 мл

Химическая стабильность:Все обычно используемые буферы, 8М мочевина, 6М гидрохлорид гуанидина и все неионогенные детергенты. Низшие спирты, такие как метанол, этанол и пропанол, можно добавлять в буферы в концентрации менее 25 об./об.%.

Стабильность pH:от 2 до 13

Хранилище:20 % этанол при температуре от 4°C до 30°C

?G-Trap™ GT-100 Колонка для обессоливания, колонка 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

?G-Trap™ GT-100 Колонка для обессоливания, колонка 5 мл

Объем колонки: 5 мл.

Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложения:

• G-Trap™ GT-100 Колонка для обессоливания — это расфасованная, готовая к использованию колонка для разделения веществ с низкой молекулярной массой от веществ с высокой молекулярной массой на основе эксклюзионной хроматографии. Колонки для обессоливания G-Trap™ GT-100 в основном используются для удаления солей или замены буфера до или после различных хроматографических стадий. Их также можно использовать для разделения белков по их размерам.

G-Trap™ GT-1200 Колонка для обессоливания — это расфасованная, готовая к использованию колонка для разделения веществ с низкой молекулярной массой от веществ с высокой молекулярной массой на основе эксклюзионной хроматографии.

G-Trap™ GT-1200 Колонки для обессоливания в основном используются для удаления солей или замены буфера до или после различных хроматографических стадий. Их также можно использовать для разделения белков по их размерам.

Другие доступные обессоливающие колонки: G-Trap™ GT-100 Desalting Column и G-Trap™ GT-600 Desalting Column с объемом колонки 1 мл и 5 мл.

Свойства смолы G-Trap™ GT-1200 обессоливающей колонки и самой колонки перечислены ниже.

G-Trap™ GT-1200 Смола колонны обессоливания

Размер бусины: 35–200 мкм

Объем пустот: ~0,3 мл для колонки 1 мл и ~1,5 мл для колонки 5 мл.

Объем загрузки образца: 0,03–0,3 мл для колонки объемом 1 мл и 0,75–1,5 мл для колонки объемом 5 мл.

Предел исключения (г-н): 30,000

Рекомендуемая скорость потока: 1 мл/мин для колонки 1 м и 3 мл/мин для колонки 5 мл.

Химическая стабильность: Все обычно используемые буферы, 8М мочевина, 6М гидрохлорид гуанидина и все неионогенные детергенты. Низшие спирты, такие как метанол, этанол и пропанол, можно добавлять в буферы в концентрации менее 25 об./об.%.

Стабильность pH:от 2 до 13

Хранилище: 20 % этанол при температуре от 4°C до 30°C.

?G-Trap™ GT-1200 Колонка для обессоливания, колонка 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

?G-Trap™ GT-1200 Колонка для обессоливания, колонка 5 мл Размер столбцов

Объем колонки: 5 мл.

:1,6 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложение(я):

• G-Trap™ GT-1200 Колонка для обессоливания — это расфасованная, готовая к использованию колонка для разделения веществ с низкой молекулярной массой от веществ с высокой молекулярной массой на основе эксклюзионной хроматографии. Колонки для обессоливания G-Trap™ GT-1200 в основном используются для удаления солей или замены буфера до или после различных хроматографических стадий. Их также можно использовать для разделения белков по их размерам.

G-Trap™ GT-600 Колонка для обессоливания — это расфасованная, готовая к использованию колонка для разделения веществ с низкой молекулярной массой от веществ с высокой молекулярной массой на основе эксклюзионной хроматографии.

G-Trap™ GT-600 Колонки для обессоливания в основном используются для удаления солей или замены буфера до или после различных хроматографических стадий. Их также можно использовать для разделения белков по их размерам.

Другие доступные обессоливающие колонки: G-Trap™ GT-100 Desalting Column и G-Trap™ GT-1200 Desalting Column с объемом колонки 1 мл и 5 мл.

Свойства смолы G-Trap™ GT-600 обессоливающей колонки и самой колонки перечислены ниже.

G-Trap™ GT-600 Смола колонны обессоливания

Размер бусины: 20–130 мкм

Объем пустот: ~0,3 мл для колонки 1 мл и ~1,5 мл для колонки 5 мл.

Объем загрузки образца: 0,03–0,3 мл для колонки объемом 1 мл и 0,75–1,5 мл для колонки объемом 5 мл.

Предел исключения (г-н): 6000

Рекомендуемая скорость потока:1 мл/мин для колонки 1 м и 3 мл/мин для колонки 5 мл

Химическая стабильность: Все обычно используемые буферы, 8М мочевина, 6М гидрохлорид гуанидина и все неионогенные детергенты. Низшие спирты, такие как метанол, этанол и пропанол, можно добавлять в буферы в концентрации менее 25 об./об.%.

Стабильность pH: от 2 до 13.

Хранилище: 20 % этанол при температуре от 4°C до 30°C.

?G-Trap™ GT-600 Колонка для обессоливания, колонка 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

?G-Trap™ GT-600 Колонка для обессоливания, колонка 5 мл

Объем колонки: 5 мл.

Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложение(я):

• G-Trap™ GT-600 Колонка для обессоливания — это расфасованная и готовая к использованию колонка для разделения веществ с низкой молекулярной массой от веществ с высокой молекулярной массой на основе эксклюзионной хроматографии. Колонки для обессоливания G-Trap™ GT-600 в основном используются для удаления солей или замены буфера до или после различных хроматографических стадий. Их также можно использовать для разделения белков по их размерам.

G-Trap™ Ni IDA Agarose Fast Flow готовы к использованию расфасованных аффинных колонок, используемых для очистки белков на основе аффинной хроматографии с иммобилизованными ионами металлов (IMAC).

IMAC основан на взаимодействии катионов переходных металлов, таких как Ni2+, Co2+, с белковыми остатками гистидина, цистеина и в некоторой степени триптофана. В G-Trap™ Ni IDA Agarose Fast Flow Ni2+ иммобилизуются на сшитой 6% агарозе с помощью групп иминодиуксусной кислоты (IDA), которые ковалентно связаны со смолой.

G-Trap™ Ni IDA Agarose Fast Flow специально разработаны для очистки рекомбинантных белков, слитых с 6x-гистидиновой (6XHis) меткой.

Другая колонка G-Trap™ IDA Agarose Fast Flow, доступная в объёме 1 мл и 5 мл, представляет собой колонку G-Trap™ Co IDA Agarose Fast Flow. В соответствии с требованиями можно выбрать подходящий столбец.

Свойства G-Trap™ Ni IDA агарозной смолы Fast Flow и колонки перечислены ниже.

G-Trap™ Ni IDA Агарозная смола Fast Flow

Матрица: Сшитые агарозные шарики, 6%.

Средний размер частиц: 90 Мм

Хелатирующий агент: иминодиуксусная кислота.

Активная группа: Ni2+

Плотность ионов металла: 20-40 ?моль/мл

Емкость связывания:5–10 мг белка, меченного His/мл среды

Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-12

Стабильность pH. Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальная скорость потока: 2-14

Рекомендуемая скорость потока: 1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки емкостью 1 мл и 5 мл соответственно.

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 8 М мочевина, 6 М гидрохлорид гуанидина.

Условия хранения: от 2 до 8°C, 20 % этанола.

G-Trap™ Ni IDA Agarose Fast Flow, колонки 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Предел давления оборудования колонки:0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

G-Trap™ Ni IDA Agarose Fast Flow, колонки 5 мл Колонки

Объем колонки: 5 мл.

Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.

Предел давления оборудования колонки:0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложение(я):

• G-Trap™ Ni IDA Agarose Fast Flow готовы к использованию расфасованных аффинных колонок, используемых для очистки белков на основе аффинной хроматографии с иммобилизованными ионами металлов (IMAC). G-Trap™ Ni IDA Agarose Fast Flow специально разработан для очистки рекомбинантных белков, слитых с 6x-гистидиновой (6XHis) меткой.

G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow — это расфасованные колонки, готовые к использованию для разделения биомолекул методом гидрофобной хроматографии (HIC).

Биомолекулы разделяются на колонке HIC в зависимости от гидрофобности лиганда, прикрепленного к смоле, распределения открытых гидрофобных аминокислот, присутствующих на отделяемом белке или ферменте, а также концентрации и типа соли, используемой в связывающем или стартовом буфере. В HIC связывание биомолекул с колонкой (лигандом) облегчается за счет использования более высоких концентраций антихаотропных солей, таких как сульфат аммония, сульфат натрия и т. д., в буфере для связывания или стартовом буфере.

Лиганды с прямыми алкильными цепями, такие как бутил, октил, демонстрируют чистый гидрофобный характер, тогда как арильные лиганды, такие как фенил, демонстрируют смешанное поведение, когда ароматические, гидрофобные, а также отсутствие заряда играют роль в адсорбции белков/биомолекул на колонке.

Компания G-Biosciences предлагает широкий ассортимент колонок G-Trap™ HIC, таких как G-Trap™ Butyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub), G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub), так что можно выбрать колонку HIC, подходящую для разделения целевого белка. Кроме того, для первоначального скрининга доступен набор G-Trap™ HIC Selection Kit для подходящей гидрофобной колонки и условий очистки целевого белка.

Свойства смолы и колонки G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow перечислены ниже.

G-Trap™ Октил-агарозная 6 быстротекущая смола

Средний размер частиц: 90 мкм

Структура борта: 6% агароза с высокой степенью поперечных связей.

Лиганд: Октил

Концентрация лиганда: около 5 мкмоль/мл.

Емкость связывания: около 30 мг HSA/мл смолы.

Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-13

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальное давление (МПа): 0.3

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Физическая стабильность: Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевина, 8 М гидрохлорид гуанидина, 70% этанол.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола.

G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow, колонки 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Предел давления оборудования колонки:0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow, колонки 5 мл

Объем колонки: 5 мл Размер колонок

: 1,6 x 2,5 см.

Предел давления оборудования колонки: 0,5 МПа

Оборудование колонки: полипропилен (биосовместимый)

Приложения:

• G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow — это расфасованные колонки, готовые к использованию для разделения биомолекул методом гидрофобной хроматографии (HIC).

G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub) — это расфасованные колонки, готовые к использованию для разделения биомолекул с помощью хроматографии гидрофобного взаимодействия (HIC).

Биомолекулы разделяются на колонке HIC в зависимости от гидрофобности лиганда, прикрепленного к смоле, распределения открытых гидрофобных аминокислот, присутствующих на отделяемом белке или ферменте, а также концентрации и типа соли, используемой в связывающем или стартовом буфере. В HIC связывание биомолекул с колонкой (лигандом) облегчается за счет использования более высоких концентраций антихаотропных солей, таких как сульфат аммония, сульфат натрия и т. д., в буфере для связывания или стартовом буфере.

Лиганды с прямыми алкильными цепями, такие как бутил, октил, демонстрируют чистый гидрофобный характер, тогда как арильные лиганды, такие как фенил, демонстрируют смешанное поведение, когда ароматические, гидрофобные, а также отсутствие заряда играют роль в адсорбции белков/биомолекул на колонке.

G-Biosciences предлагает широкий ассортимент колонок G-Trap™ HIC, включая G-Trap™ Butyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub), G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub), так что можно выберите колонку HIC, подходящую для разделения целевого белка. Кроме того, для первоначального скрининга доступен набор G-Trap™ HIC Selection Kit для подходящей гидрофобной колонки и условий очистки целевого белка.

Свойства смолы и колонки G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub) перечислены ниже.

G-Trap™ Фенил-агарозная 6 быстротекущая смола (с высоким содержанием субтитров)

Средний размер частиц: 90 мкм

Структура борта: 6% агароза с высокой степенью поперечных связей.

Лиганд: Фенил

Концентрация лиганда: около 40 мкмоль/мл.

Емкость связывания: около 40 мг HSA/мл смолы.

Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-13

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальное давление (МПа): 0.3

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Физическая стабильность: Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевина, 8 М гидрохлорид гуанидина, 70% этанол.

Условия хранения:от 4 до 30°C, 20 % этанола

G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub), колонки 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub), колонки 5 мл

Объем колонки: 5 мл.

Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложение(я):

• G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub) — это расфасованные колонки, готовые к использованию для разделения биомолекул с помощью хроматографии гидрофобного взаимодействия (HIC).

G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub) — это расфасованные колонки, готовые к использованию для разделения биомолекул с помощью хроматографии гидрофобного взаимодействия (HIC).

Биомолекулы разделяются на колонке HIC в зависимости от гидрофобности лиганда, прикрепленного к смоле, распределения открытых гидрофобных аминокислот, присутствующих на отделяемом белке или ферменте, а также концентрации и типа соли, используемой в связывающем или стартовом буфере. В HIC связывание биомолекул с колонкой (лигандом) облегчается за счет использования более высоких концентраций антихаотропных солей, таких как сульфат аммония, сульфат натрия и т. д., в буфере для связывания или стартовом буфере.

Лиганды с прямыми алкильными цепями, такие как бутил, октил, демонстрируют чистый гидрофобный характер, тогда как арильные лиганды, такие как фенил, демонстрируют смешанное поведение, когда ароматические, гидрофобные, а также отсутствие заряда играют роль в адсорбции белков/биомолекул на колонке.

G-Biosciences предлагает широкий ассортимент колонок G-Trap™ HIC, таких как G-Trap™ Butyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub), G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub), так что одна можно выбрать колонку HIC, подходящую для разделения целевого белка. Кроме того, для первоначального скрининга доступен набор G-Trap™ HIC Selection Kit для подходящей гидрофобной колонки и условий очистки целевого белка.

Свойства смолы и колонки G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub) перечислены ниже.

G-Trap™ Фенил-агарозная 6 быстротекущая (низкая субстанция) смола

Средний размер частиц: 90 мкм

Структура борта: 6% агароза с высокой степенью поперечных связей.

Лиганд: Фенил

Концентрация лиганда: около 25 мкмоль/мл.

Емкость связывания: около 20 мг HSA/мл смолы.

Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-13

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальное давление (МПа): 0.3

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Физическая стабильность: Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.

Химическая стабильность:Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевина, 8 М гидрохлорид гуанидина, 70% этанол.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола.

G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub), колонки 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Предел давления оборудования колонки:0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub), колонки 5 мл

Объем колонки: 5 мл.

Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложение(я):

• G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub) — это расфасованные колонки, готовые к использованию для разделения биомолекул с помощью хроматографии гидрофобного взаимодействия (HIC).

G-Trap™ Protein G — это предварительно упакованные колонки, готовые к использованию для аффинной очистки иммуноглобулинов G. Колонка наполнена смолой, которая ковалентно связана с рекомбинантным белком G. Рекомбинантный белок G

ковалентно связан с помощью запатентованного метода связывания с сильно сшитой 6% агарозой. Используемая химия связывания демонстрирует высокую эффективность связывания и низкое выщелачивание белка G и, следовательно, высокую эффективность связывания. Рекомбинантный белок G, производимый в E. coli, был разработан для генетического удаления альбумина и участков связывания белка с клеточной поверхностью.

G-Trap™ rProtein A FF, 1 мл и G-Trap™ rProtein A FF, 5 мл также доступны для аффинной очистки иммуноглобулинов.

Свойства колонки и смолы перечислены ниже.

Смола G-Trap™ Protein G

• Средний размер частиц: 90 мкМ
• Структура борта: 6% агароза с высокой степенью поперечных связей.
• Лиганд: Рекомбинантный стрептококковый белок G, лишенный альбуминсвязывающего домена, продуцируемого в E. coli.
• Перевязочная способность: 38 мг человеческого IgG/мл смолы; >20 мг овечьего IgG/мл смолы
• Максимальная скорость потока: 1000 см/ч
• Химическая стабильность: Стабильно во всех часто используемых буферах.
• Стабильность pH: Долгосрочный: pH 3–9, кратковременный pH 2–9.
• Хранилище: от 2°C до 8°C в 20% этаноле.

G-Trap™ Protein G, колонки 1 мл

• Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов
• Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см
• Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа
• Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен

G-Trap™ Protein G, колонки 5 мл

• Объем колонки: 5 мл.
• Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.
• Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа
• Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен

Приложения:

• G-Trap™ Protein G — это расфасованные колонки, готовые к использованию для аффинной очистки иммуноглобулинов G.
  

G-Trap™ Q Agarose Fast Flow — это готовая к использованию расфасованная колонка, используемая для разделения белков и других биомолекул в зависимости от заряда. Смола в G-Trap™ Q Agarose Fast Flow представляет собой сильный анионообменник, состоящий из сильно сшитых 6% агарозных шариков в сочетании с сильной анионообменной группой четвертичного аммония (Q). Белки, несущие суммарный отрицательный заряд, будут связываться со смолой, а белки, несущие суммарный положительный заряд, не будут связываться и будут выходить через фракцию.

Существуют и другие колонки G-Trap™ с ионообменной агарозой Fast Flow объемом 1 мл и 5 мл, а именно G-Trap™ CM Agarose Fast Flow, G-Trap™ SP Agarose Fast Flow и G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow. G-Trap™ CM Agarose Fast Flow и G-Trap™ SP Agarose Fast Flow содержат катионообменную смолу, а G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow содержит анионообменную смолу. Набор для выбора ионного обмена G-Trap™ доступен для первоначального отбора соответствующего ионообменника для очистки целевого белка.

G-Trap™ готовы к использованию предварительно упакованных колонок для разделения биомолекул на основе заряда. Колонки быстрого потока с ионообменной агарозой G-Trap™ используются для поиска методов, разделения или очистки биомолекул, концентрирования образцов и очистки образцов от заряженных молекул. Биомолекулы, которые несут суммарный заряд, противоположный заряду ионообменника, связываются с этим ионообменником и, таким образом, отделяются от объемных молекул в образце.

Свойства агарозной смолы G-Trap™ Q Fast Flow и колонки перечислены ниже.

G-Trap™ Q Агарозная смола Fast Flow

Ионообменник: Сильный анионообменник.

Матрица: Сшитые агарозные шарики, 6%.

Размер бусины: 45–165 мкм

Лиганд: Четвертичный аммоний.

Ионная емкость: 0,18–0,25 ммоль (Cl-)/мл.

Емкость связывания: 120 мг HSA/мл среды.

Стабильность pH Рабочий диапазон: 2-12

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Рекомендуемая скорость потока: 1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки емкостью 1 мл и 5 мл соответственно.

Максимальное давление: 0,3 МПа

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола.

G-Trap™ Q Agarose Fast Flow, колонки 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

G-Trap™ Q Agarose Fast Flow, колонки 5 мл

Объем колонки: 5 мл.

Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложение(я):

• G-Trap™ Q Agarose Fast Flow — это готовая к использованию расфасованная колонка, используемая для разделения белков и других биомолекул по заряду. Смола в G-Trap™ Q Agarose Fast Flow представляет собой сильный анионообменник, в котором сильная анионообменная группа четвертичного аммония (Q) соединена с агарозой. Белки, несущие суммарный отрицательный заряд, будут связываться со смолой, а белки, несущие суммарный положительный заряд, не будут связываться и будут выходить через фракцию.

G-Trap™ rProtein A FF — это предварительно упакованные колонки, готовые к использованию для очистки антител IgG.

Колонка заполнена быстротекучей смолой, которая ковалентно связана с рекомбинантным белком А. Рекомбинантный белок А ковалентно связан с запатентованным методом связывания с сильно сшитой 6% агарозой.

Рекомбинантный белок А, вырабатываемый в E. coli, был генетически модифицирован для повышения его способности связываться с антителами.

G-Trap™ Protein G, 1 мл и G-Trap™ Protein G, 5 мл также доступны для аффинной очистки иммуноглобулинов G.

Основные характеристики смолы или матрицы рекомбинантного белка А, используемых в G-Trap™ rProtein A FF, а также свойства колонки перечислены ниже.

G-Trap™ смола с протеином А

• Средний размер частиц: 90 мкМ
• Структура борта: 6% агароза с высокой степенью поперечных связей.
• Лиганд:Рекомбинантный стафилококковый белок А из E.coli
• Перевязочная способность:>40 мг человеческого IgG/мл смолы
• Рекомендуемый рабочий расход: 1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки емкостью 1 мл и 5 мл соответственно.
• Химическая стабильность: Стабильно во всех часто используемых буферах.
• Стабильность pH:Долгосрочный: pH 3–9, кратковременный pH 2–9.
• Хранилище:от 2°C до 8°C в 20% этаноле

G-Trap™ rProtein A, колонки 1 мл

• Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов
• Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см
• Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа
• Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

G-Trap™ rProtein A, колонки 5 мл

• Объем колонки: 5 мл.
• Columns Dimension: 1,6 х 2,5 см.
• Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа
• Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложение(я):

• G-Trap™ rProtein A FF — это предварительно упакованные и готовые к использованию колонки, используемые для аффинной очистки антител IgG.

G-Trap™ SP Agarose Fast Flow — это готовая к использованию расфасованная колонка, используемая для разделения белков и других биомолекул по заряду. Смола в G-Trap™ SP Agarose Fast Flow представляет собой сильный катионообменник, состоящий из сильно сшитых 6% агарозных шариков в сочетании с сильной катионообменной группой сульфопропила (SP). Белки, несущие чистый положительный заряд, будут связываться со смолой, а белок, несущий чистый отрицательный заряд, не будет связываться и выйдет через фракцию.

Существуют и другие колонки G-Trap™ с ионообменной агарозой Fast Flow объемом 1 мл и 5 мл, а именно G-Trap™ CM Agarose, G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow и G-Trap™ Q Agarose Fast Flow. G-Trap™ CM Agarose Fast Flow содержит катионообменную смолу, а G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow и G-Trap™ Q Agarose Fast Flow содержат анионообменную смолу. Набор для выбора ионного обмена G-Trap™ доступен для первоначального отбора соответствующего ионообменника для очистки целевого белка.

G-Trap™ готовы к использованию предварительно упакованных колонок для разделения биомолекул на основе заряда. Колонки быстрого потока с ионообменной агарозой G-Trap™ используются для поиска методов, разделения или очистки биомолекул, концентрирования образцов и очистки образцов от заряженных молекул. Биомолекулы, которые несут суммарный заряд, противоположный заряду ионообменника, связываются с этим ионообменником и, таким образом, отделяются от объемных молекул в образце.

Свойства агарозной смолы G-Trap™ SP Agarose Fast Flow и колонки перечислены ниже.

G-Trap™ SP Агарозная смола Fast Flow

Ионообменник: Сильный катионит.

Матрица: Сшитые агарозные шарики, 6%.

Размер бусиныe: 45–165 мкм

Лиганд: Сульфопропил

Ионная емкость: 0,18–0,25 ммоль (Na+)/мл.

Емкость связывания: 70 мг лизоцима/мл среды.

Стабильность pH Рабочий диапазон: 2-12

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Рекомендуемая скорость потока:1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки 1 мл и 5 мл соответственно

Максимальное давление: 0,3 МПа

Предел исключения (глобулярные белки):4 х 106

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола, содержащего 0,2 М ацетата натрия.

G-Trap™ SP Agarose Fast Flow, колонки 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Оборудование колонки: полипропилен (биосовместимый)

G-Trap™ SP Agarose Fast Flow, колонки 5 мл

Объем колонки: 5 мл.

:1,6 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложение(я):

• G-Trap™ SP Agarose Fast Flow — это готовая к использованию расфасованная колонка, используемая для разделения белков и других биомолекул по заряду. Смола в составе G-Trap™ SP Agarose Fast Flow представляет собой сильный катионообменник, в котором сильная катионообменная группа сульфопропила (SP) соединена с агарозой. Белки, несущие чистый положительный заряд, будут связываться со смолой, а белок, несущий чистый отрицательный заряд, не будет связываться и выйдет через фракцию.

GenLysates™ представляет собой тканевый/клеточный лизат общих белков, экстрагированный из интересующей ткани/клеток и готовый к использованию для целей SDS-PAGE и вестерн-блоттинга. Общие белки экстрагируются из цельной ткани или клеток по методу Лэммли1. Белки экстрагируются в денатурирующем буфере, содержащем 62 мМ Tris.HCl и 2% SDS с помощью ProteaseARREST™, смеси ингибиторов протеаз, позволяющей минимизировать протеолитическое повреждение белков.

GenLysate™ предлагается в виде лиофилизированного белка по 150 мкг на флакон и после восстановления в воде DI готов к использованию.

Особенности

• Arabidopsis thaliana Лизат тканей растений

GenLysates™ представляет собой тканевый/клеточный лизат общих белков, экстрагированный из интересующей ткани/клеток и готовый к использованию для целей SDS-PAGE и вестерн-блоттинга. Общие белки экстрагируются из цельной ткани или клеток по методу Лэммли1. Белки экстрагируются в денатурирующем буфере, содержащем 62 мМ Tris.HCl и 2% SDS с помощью ProteaseARREST™, смеси ингибиторов протеаз, позволяющей минимизировать протеолитическое повреждение белков.

GenLysate™ предлагается в виде лиофилизированного белка по 150 мкг на флакон и после восстановления в воде DI готов к использованию.

Особенности

• Лизат нормальных яичников человека

Gram Crystal Violet используется для дифференциации грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.

Gram Enhancer используется для снижения фонового шума и повышения контрастности грамотрицательных бактерий.

Грам-йод действует как протрава, используемая при окрашивании по Граму для дифференциации грамположительных бактерий от грамотрицательных.

Грам Сафранин — это контрастный краситель, используемый при окрашивании по Граму для дифференциации грамположительных бактерий от грамотрицательных.

Гаптены — это небольшие молекулы, такие как пептиды, которые не являются иммуногенными, но могут связываться с антителами соответствующей специфичности (гаптен-специфические антитела). Хотя гаптены являются неполными иммуногенами, их можно сделать полностью иммуногенными, соединив их с подходящими белками-носителями. Некоторыми из обычно используемых белков-носителей являются гемоцианин улитки улитки (KLH; MW: 4,5 x 105 Д), BSA (MW: 67 000 Д) и овальбумин (OVA; MW: 45 000).

G-Biosciences HOOK™ Овальбумин, активированный малеимидом, предлагается для обеспечения его конъюгации с гаптенами для использования в генерации иммунного ответа или для применения ELISA.
Овальбумин представляет собой малеимид, активированный с помощью Sulfo-SMCC, гетеробифункционального сшивающего агента, который добавляет свободную малеимидную группу, которая реагирует с сульфгидрильными молекулами.

Особенности:

• Сульфо-SMCC активированный овальбумин
• Сульфгидрильный реактив:Конъюгаты с молекулами, содержащими восстановленные тиоловые (-SH) группы.
• Доступен в готовых к использованию флаконах по 1 мг.

Приложения:

Овальбумин, активированный малеимидом, конъюгируется с гаптенами и действует как белок-носитель для генерации иммунного ответа или использования в приложениях ELISA.

HOOK™ Набор для очистки белка 6X His позволяет очищать растворимые белки, меченные 6X His, из бактериальных культур. Бактерии сначала лизируются бактериальным PE LB™ и PE LB™-лизоцимом для высвобождения всего растворимого белка, сохраняя при этом структуру и активность белка. Белок, меченный 6X His, очищают с помощью аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом (IMAC), пропуская осветленный лизат через предварительно упакованные колонки. Набор

Bacterial-PELB™ был разработан для экстракции растворимых белков из бактериальных клеток. Это запатентованное усовершенствование лизозима на основе лизоцима, которое позволяет экстрагировать растворимые белки и одновременно удалять нуклеиновые кислоты (DNA и RNA), высвобождаемые во время лизиса клеток. Лизис Bacterial-PE LB™ устраняет повышение вязкости, обеспечивая эффективное осветление при более низкой центробежной силе.

HOOK™ 6X His Protein Purification Kit доступен либо с колонками для аффинной хроматографии с никель-хелатирующим иммобилизованным металлом (IMAC), либо с кобальт-хелатирующими колонками IMAC. Кобальтовая хелатная смола имеет более низкое сродство к связыванию 6X His-меток по сравнению с никелевой хелатной смолой, что приводит к меньшему неспецифическому связыванию и может привести к несколько более низким выходам.

HOOK™ 6X His Protein Purification Kit оптимизирован для получения >10 мг/250 мл культуры растворимого белка, меченного His, с чистотой 80–90 %, в зависимости от уровня экспрессии, типа смолы, конформации и характеристик растворимости белка.

Для мелкомасштабного и быстрого выделения белка His из бактерий мы рекомендуем наши наборы для центрифугирования.

Особенности

• Изолят >10 мг белков, меченных His, из ~250 мл бактерий
• Обработка ультразвуком не требуется, поставляется с лизирующим буфером и ферментом
• Доступны никелевые или кобальтовые смолы.

Приложения

• Для выделения рекомбинантных белков, меченных 6X His, из бактерий.

HOOK™ 6X His Protein Purification Kit позволяет очищать растворимые 6X His-меченные белки из дрожжевых культур. Дрожжи сначала лизируют дрожжами PE LB™ и LongLife™ Zymolyase® для высвобождения всего растворимого белка, сохраняя при этом структуру и активность белка. Белок, меченный 6X His, очищают с помощью аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом (IMAC), пропуская осветленный лизат через предварительно упакованные колонки.

Дрожжи-PE LB™ полезны для экстракции растворимых белков из дрожжевых клеток. Дрожжи PE LB™ — это запатентованная разработка технологии получения сферопластов на основе Zymolyase® и экстракции растворимых белков из дрожжевых клеток. Дрожжи PE LB™ основаны на органических буферных агентах, в которых используются мягкие неионогенные детергенты и запатентованная комбинация различных солей и агентов для улучшения экстракции и стабильности белков. Также предоставляется готовый к использованию препарат Зимолиаза®. В зависимости от применения в дрожжи PE LB™ могут быть добавлены дополнительные агенты, такие как ингибиторы протеазы. Запатентованная комбинация этого реагента обеспечивает простой и универсальный метод экстракции дрожжевого белка. Дрожжи PE LB™ устраняют необходимость трудоемкого лизиса дрожжевых клеток стеклянными шариками.

HOOK™ 6X His Protein Purification Kit доступен либо с колонками для аффинной хроматографии с никель-хелатирующим иммобилизованным металлом (IMAC), либо с кобальт-хелатирующими колонками IMAC. Кобальтовая хелатная смола имеет более низкое сродство к связыванию 6X His-меток по сравнению с никелевой хелатной смолой, что приводит к меньшему неспецифическому связыванию и может привести к несколько более низким выходам.

HOOK™ 6X His Protein Spin Purification Kit оптимизирован для получения >10 мг растворимого белка, меченного His, с чистотой 80-90 %, в зависимости от уровня экспрессии, типа смолы, конформации и характеристик растворимости белка.

Для мелкомасштабного и быстрого выделения белка His из бактерий мы рекомендуем наши наборы для центрифугирования.

Особенности

• Изолят >10 мг белков, меченных His, из дрожжевых культур
• Обработка ультразвуком не требуется, поставляется с лизирующим буфером и ферментом
• Доступны никелевые или кобальтовые смолы.

Приложения

• Для выделения рекомбинантных белков, меченных 6X His, из дрожжей.

HOOK™ 6X His Protein Spin Purification Набор позволяет быстро очистить растворимый 6X His-меченный белок из бактериальных культур.

Бактерии сначала лизируются бактериальным PE LB™ и PE LB™-лизоцимом для высвобождения всего растворимого белка, сохраняя при этом структуру и активность белка. Белок, меченный 6X His, очищают с помощью аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом (IMAC) путем добавления 0,5 мл аффинной смолы с иммобилизованным металлом к ??осветленному лизату. Смолу переносят в удобную центрифугу, где ее быстро промывают и 6X His-белок элюируют имидазольным буфером. Набор

Bacterial-PELB™ был разработан для экстракции растворимых белков из бактериальных клеток. Это запатентованное усовершенствование лизозима на основе лизоцима, которое позволяет экстрагировать растворимые белки и одновременно удалять нуклеиновые кислоты (DNA и RNA), высвобождаемые во время лизиса клеток. Лизис Bacterial-PE LB™ устраняет повышение вязкости, обеспечивая эффективное осветление при более низкой центробежной силе. Никакой ультразвуковой обработки не требуется.

HOOK™ 6X His Protein Spin Purification доступен с никель-хелатной смолой или кобальт-хелатной смолой для аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом. Кобальтовая хелатная смола имеет более низкое сродство к связыванию 6X His-меток по сравнению с никелевой хелатной смолой, что приводит к меньшему неспецифическому связыванию и может привести к несколько более низким выходам.

HOOK™ 6X His Protein Spin Purification Kit оптимизирован для получения ~1 мг/50 мл культуры растворимого белка, меченного His, с чистотой 80–90 %, в зависимости от уровня экспрессии, типа смолы, конформации и характеристик растворимости белка.

Для более масштабного выделения белка из бактерий мы рекомендуем наши наборы для гравитационного потока для >10 мг белка из ~250 мл бактерий.

Особенности

• Изолят >1 мг белков, меченных His, из ~50 мл бактериальной культуры
• Обработка ультразвуком не требуется, поставляется с лизирующим буфером и ферментом
• Доступны никелевые или кобальтовые смолы.
• Формат спин-колонки

Приложения

• Формат спин-колонки для выделения 6X рекомбинантных белков, меченных His, из бактерий

HOOK™ 6X His Protein Spin Purification Набор позволяет быстро очистить растворимый 6X His-меченный белок из дрожжевых культур. Дрожжи сначала лизируют дрожжами PE LB™ и LongLife™ Zymolyase® для высвобождения всего растворимого белка, сохраняя при этом структуру и активность белка. Белок, меченный 6X His, очищают с помощью аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом (IMAC) путем добавления 0,5 мл аффинной смолы с иммобилизованным металлом к ??осветленному лизату. Смолу переносят в удобную центрифугу, где ее быстро промывают и 6X His-белок элюируют имидазольным буфером.

Дрожжи-PE LB™ полезны для экстракции растворимых белков из дрожжевых клеток. Дрожжи PE LB™ — это запатентованная разработка технологии получения сферопластов на основе Zymolyase® и экстракции растворимых белков из дрожжевых клеток. Дрожжи PE LB™ основаны на органических буферных агентах, в которых используются мягкие неионогенные детергенты и запатентованная комбинация различных солей и агентов для улучшения экстракции и стабильности белков. Также предоставляется готовый к использованию препарат Зимолиаза®. В зависимости от применения в дрожжи PE LB™ могут быть добавлены дополнительные агенты, такие как ингибиторы протеазы. Запатентованная комбинация этого реагента обеспечивает простой и универсальный метод экстракции дрожжевого белка. Дрожжи PE LB™ устраняют необходимость трудоемкого лизиса дрожжевых клеток стеклянными шариками.

HOOK™ 6X His Protein Spin Purification доступен с никель-хелатной смолой или кобальт-хелатной смолой для аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом. Кобальтовая хелатная смола имеет более низкое сродство к связыванию 6X His-меток по сравнению с никелевой хелатной смолой, что приводит к меньшему неспецифическому связыванию и может привести к несколько более низким выходам.

HOOK™ 6X His Protein Spin Purification Kit оптимизирован для получения ~1 мг растворимого белка, меченного His, с чистотой 80–90 %, в зависимости от уровня экспрессии, типа смолы, конформации и характеристик растворимости белка.

Для более масштабного выделения белка из бактерий мы рекомендуем наши наборы для гравитационного потока для >10 мг белка из дрожжей.

Особенности

• Изолят >1 мг белков, меченных His, из дрожжей
• Обработка ультразвуком не требуется, поставляется с лизирующим буфером и ферментом
• Доступны никелевые или кобальтовые смолы.
• Формат спин-колонки

Приложения

• Формат спин-колонки для выделения 6X рекомбинантных белков, меченных His, из дрожжей

HOOK™ Йодоацетил-LC-биотин реагирует с свободными от белка сульгидрильными группами. Сульфгидрильные реактивы более специфичны и реагируют только со свободными сульфгидрильными остатками (-SH или тиоловыми группами). Боковая цепь аминокислоты цистеина является наиболее распространенным источником свободных сульфгидрильных групп. Если свободные сульфгидрильные остатки недоступны, их можно получить либо восстановлением дисульфидов (-S-S-) восстановителями, такими как меркаптоэтиламин, либо модификацией лизин-?-аминов с помощью реагента Траута или SATA.

Особенности

• Молекулярный вес: 510.43
• Распорный рычаг (?): 27.1
• Реактивная группа:Иодацетил
• Мембрана проницаемая:Да
• Водорастворимый:Нет
• Раскалываемый/Двусторонний:Нет
• Реакция pH: 7.5-8.5

Приложения

• Для связывания биотина с сульфгидрильными группами белка.
• Для мечения белков йодацетил-LC-биотином

HOOK™ NHS-Биотин реагирует с первичными аминами белка. Амины, ?-амины лизина и N-концевые ?-амины, являются наиболее распространенной группой в белковых молекулах и представляют собой наиболее распространенную мишень для биотинилирования. Например, BSA содержит 59 первичных аминов, из которых до 35 доступны на поверхности молекул и могут вступать в реакцию с аминореактивными сложными эфирами.

Чтобы получить полный комплект для маркировки HOOK™ NHS-биотина, нажмите здесь.

Особенности

• Synonyms: N-сукцинимидил D-биотинат, сукцинимидил биотин.
• CAS Номер: 35013-72-0
• Линейная формула: C14H19N3O5S
• Молекулярная массат: 341,38
• Распорный рычаг (?): 13.5
• Реактивная группа: NHS-эфир
• Мембрана проницаемая: Да
• Водорастворимый: Нет
• Разъемный/Двусторонний: Нет
• Реакция pH: 7-9

Приложения

• Для маркировки аминогрупп белков NHS-биотином.

HOOK™ NHS-dPEG™4-Биотин реагирует с первичными аминами белка. Амины, ?-амины лизина и N-концевые ?-амины, являются наиболее распространенной группой в белковых молекулах и представляют собой наиболее распространенную мишень для биотинилирования. Например, BSA содержит 59 первичных аминов, из которых до 35 доступны на поверхности молекул и могут вступать в реакцию с аминореактивными сложными эфирами.

Особенности

• Линейная формула:C25H40O10N4S
• Молекулярная массат: 588,67
• Распорный рычаг (?):29
• Реактивная группа:NHS-эфир
• Мембрана проницаемая:Нет
• Водорастворимый:Да
• Раскалываемый/Двусторонний:Нет
• Реакция pH:7-9

Приложения

• Для связывания биотина с аминогруппами белка.
• Для мечения белков NHS-dPEG4-биотином

HOOK™-Сульфо-NHS-LC-биотин реагирует с первичными аминами белка. Амины, ?-амины лизина и N-концевые ?-амины, являются наиболее распространенной группой в белковых молекулах и представляют собой наиболее распространенную мишень для биотинилирования. Например, BSA содержит 59 первичных аминов, из которых до 35 доступны на поверхности молекул и могут вступать в реакцию с аминореактивными сложными эфирами.

HOOK™ Сульфо-NHS-LC-биотин доступен в виде аликвоты по 50 мг или в одноразовом формате OneQuant™ (8 x 1 мг).

Особенности

• Синоним:Биотин-X-NHS
• CAS Номер: 127062-22-0
• Линейная формула:C26H40N5S2O10Na
• Молекулярный вес: 556.59
• Распорный рычаг (?): 22.4
• Реактивная группа:сульфо-NHS-эфир
• Мембрана проницаемая:Нет
• Водорастворимый:Да
• Раскалываемый/Двусторонний:Нет
• Реакция pH: 7-9

Приложения

• Для связывания биотина с аминогруппами белка.
• Для мечения белков сульфо-NHS-LC-биотином

Гигромицин B представляет собой аминоциклитол с широким спектром действия, который убивает бактерии, грибы и высшие эукариотические клетки путем ингибирования синтеза белка. Его продуцирует бактерия Streptomyces hygroscopeus.

Иммобилизованный гигромицин B получают путем ковалентного связывания гигромицина B с 6% перекрестно-сшитой агарозы и используют для выделения белков, связывающих гигромицин B, рецепторов и специфических антител.

Особенности:

• Гигромицин B в сочетании с 6% сшитой агарозой

• Соединение является ковалентным посредством связывания амино- или карбоксильной группы в зависимости от антибиотика с предварительно активированной агарозой.

• Доступен в размерах 5 мл и 10 мл.

• Иммобилизованный гигромицин B используется для очистки связывающих гигромицин B белков или рецепторов или специфических антител.

Иммобилизованное антитело против BSA получают путем ковалентного связывания антитела против BSA, полученного у кролика, с 6% поперечно-сшитыми агарозными шариками. Используется для иммунопреципитации и иммуноаффинной очистки BSA из растворов. Кроличье антитело Anti-Bovine альбумин (BSA)-агароза также используется в качестве отрицательного контроля в некоторых иммуноанализах.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• Кроличьи антитела против BSA, связанные с 6% сшитой агарозой
• Объем маркировки составляет 1,5–2,5 мг антитела на мл смолы.
• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.
• Доступен в размере 1 мл.

Приложения:

• Используется для иммунопреципитации и иммуноаффинной очистки BSA из растворов.
• Используется в качестве отрицательного контроля в нескольких иммуноанализах. Смола

Набор для выбора смолы с иммобилизованным красителем разработан на основе свойства текстильных красителей связываться с белками, особенно с теми, которые имеют сродство к различным нуклеотидам. Кроме того, сродство реактивных красителей к белкам может быть обусловлено сходством субстрата/кофактора, а также гидрофобными и ионообменными свойствами.

Набор для выбора смолы с иммобилизованным красителем, состоящий из четырех колонок FPLC объемом 1 мл, заполненных 6% поперечно-сшитой агарозы, ковалентно связанной с красителями. В колонках FPLC поставляются следующие смолы: иммобилизованный Cibacron Blue 3G, иммобилизованный реактивный синий 4, иммобилизованный реактивный желтый 3 и иммобилизованный реактивный красный 120. Различные белки могут иметь разное сродство к красящей смоле. Этот набор предназначен для выбора подходящей красящей смолы для очистки или разделения интересующего белка путем анализа образца в 4 различных колонках с красящей смолой.

Особенности

• Поставляется с иммобилизованным смолой Cibacron Blue 3G, иммобилизованным реактивным синим 4, иммобилизованным реактивным желтым 3 и иммобилизованным реактивным красным 120.
• Готовые к использованию столбцы:Красящие смолы предварительно упакованы и поставляются готовыми к использованию в виде 4 колонок FPLC по 1 мл.
• Компактный:Размер колонок составляет 1 мл и, таким образом, подходит для тестирования белков, чтобы выбрать оптимальную краситель-агарозу для желаемого белка перед размещением оптового заказа на краситель-аграозу.

Приложение(я)

• Набор предназначен для выбора подходящей красящей смолы для очистки или разделения интересующего белка путем анализа образца в 4 различных колонках с красящей смолой. Смола

с иммобилизованной фолиевой кислотой предназначена для аффинной очистки белков, связывающих фолат.

Особенности:

• Матрица: 6% сшитой агарозы.
• Активация матрицы:эпоксидная смола
• Объем маркировки: 4-7 мкмоль фолата/мл смолы
• Буфер хранения:20% этанол Смола с иммобилизованной фолиевой кислотой

Приложения:

• используется для аффинной очистки белков, связывающих фолат.

Аффинная хроматография с иммобилизованными ионами металлов (IMAC), разработанная Поратом (1975), основана на взаимодействии определенных белковых остатков (гистидинов, цистеинов и в некоторой степени триптофана) с катионами переходных металлов.

Смола Co-NTA специально разработана для очистки рекомбинантных белков, слитых с меткой 6 x гистидина (6XHis), экспрессируемой в клетках бактерий, насекомых и млекопитающих. Смола обладает высоким сродством и селективностью к рекомбинантным слитым белкам, меченным шестью тандемными остатками гистидина. Хотя белки, меченные 6X His, связываются с более низкой эффективностью по сравнению с никель-хелатными смолами, неспецифическое связывание значительно снижается.

Смола Co-NTA может использоваться для очистки белков, меченных 6X His, в нативных и денатурирующих условиях. Белки, связанные со смолой, можно элюировать буфером с низким pH или конкурировать с имидазолом или гистидином.

В смоле Co-NTA используется нитрилотриуксусная кислота (NTA), тетраденатный хелатирующий лиганд, в сильно сшитой 6% агарозной матрице. NTA связывает ионы Co2+ четырьмя координационными центрами.

Эта смола имеет емкость 20-40 мкмоль Co2+/мл смолы. Белковосвязывающая способность составляет >50 мг белка на мл смолы. Мы продемонстрировали связывание> 100 мг белков, меченных 6XHis, массой 50 кДа с мл смолы.

Спин-колонки поставляются с объемом слоя смолы 0,2, 1 и 3 мл при общем объеме колонки 1, 8 и 22 мл соответственно. Колонки можно использовать в качестве спин-формата гравитационных колонок.

Также доступен в формате 96-луночного спин-планшета для обработки до 96 образцов.

Особенности

• Использует нитрилотриуксусную кислоту (NTA), тетраденатный хелатирующий лиганд.
• Для очистки 6x белков His
• Высокая емкость: >50 мг/мл
• Плотность лиганда: 20–40 Ммоль Co2+/мл смолы.
• Структура гранул: 6% сшитой агарозы.

Приложения

• Аффинная очистка белков с помощью 6-кратной His-метки.

Аффинная хроматография с иммобилизованными ионами металлов (IMAC), разработанная Поратом (1975), основана на взаимодействии определенных белковых остатков (гистидинов, цистеинов и в некоторой степени триптофана) с катионами переходных металлов. G-Sep™NI NTA Agarose Fast Flow специально разработан для очистки рекомбинантных белков, слитых с 6x-гистидиновой меткой (6XHis).


Смола специально разработана для очистки рекомбинантных белков, слитых с гистидиновой меткой 6X (6XHis), экспрессируемой в клетках бактерий, насекомых и млекопитающих. Смола обладает высоким сродством и селективностью к рекомбинантным слитым белкам, меченным шестью тандемными остатками гистидина.


G-Sep™ NI NTA Агарозная смола Fast Flow (FF) представляет собой ионы никеля, иммобилизованные на сильно сшитых 6% агарозных шариках. Смолы G-Sep™ NTA Agarose Fast Flow (FF) обладают высокой химической стабильностью, что позволяет применять хорошо зарекомендовавшие себя протоколы очистки на месте (CIP) и санитарной обработки. Также доступна агарозная смола G-Sep™ Ni NTA Fast Flow (FF) с использованием кобальта.

Особенности

• Матрица:Сшитые агарозные шарики, 6%
• Форма шарика:Сферический, диаметр 50-160 мкм
• Прокладка:Эпихлоргидрин
• Хелатирующий агент:нитрилотриуксусная кислота (NTA)
• Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-12
• Стабильность pH. Очистка на месте (CIP): 2-14
• Максимальная скорость потока: Предел исключения450см/ч
• Предел исключения (глобулярные белки):4 х 106
• Физическая стабильность:Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.
• Химическая стабильность:Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 6M мочевина, 8M гуанидин гидрохлорид,
• Автоклавируемый:121°C, pH 7, в течение 30 мин.
• Условия хранения: от 2 до 8°C, 20 % этанола.