Протеомика G-Biosciences

Пробирки для анализа белка с широким дном, реакционный объем 2 мл. Обеспечивает правильное смешивание аналитической реакции и хорошее развитие цвета.

BLOT-QuickBlocker™ — это новый модифицированный молочный белок, который хорошо растворим и не ингибирует обнаружение пероксидазы. Модифицированный молочный белок обладает высокой эффективностью блокирования и прозрачным фоном.

Особенности

• Хорошо растворим, образует полупрозрачный раствор.
• Отсутствие ингибирования пероксидазы.
• Создает четкий фон.
• Более высокая эффективность блокировки.
• Время блокировки 30-60 минут.
• Обезжиренный.

Приложения

• Блокирующий агент для иммунодетекционных анализов, таких как вестерн-блоттинг и дот-блоттинг.

• 100 мг ткани млекопитающих
• 50 мкл влажных гранул животных клеток
• 50 мкл влажных дрожжевых гранул
• 50 мкл влажных гранул с бактериями
• 250 мг растительной ткани

Особенности

• Фракционирование интегральных, периферических белков и белков, связанных с липидными рафтами.
• Фракционирование сложных протеомов на множество специфических фракций.

Приложения

• Селективное фракционирование мембранных белков из тканей, клеток, растений, дрожжей, бактерий, насекомых и других источников.
• Фракционирование мембранных белков из липидных рафтов.
• Подходит для подготовки мембранных белков для 2D-гель-электрофореза и других применений.
• Подходит для исследований протеомики и клеточных сигналов.

Protocols.io предоставляет интерактивную версию этого протокола, где вы можете находить оптимизации и делиться ими с исследовательским сообществом.

Особенности

• Быстрое и эффективное фракционирование активных тяжелых и легких митохондрий
• Подходит для культивируемых клеток и тканей животных.

Приложения

• Фракция клеток и тканей млекопитающих на фракцию, богатую митохондриями.
• Подходит для подготовки проб для 2D-гель-электрофореза и других применений.

Набор для анализа протеазной активности предназначен для количественного определения протеаз, присутствующих в образце белка, с использованием белкового субстрата, меченного красителем.

Протеазы, присутствующие в интересующем образце, расщепляют белковый субстрат и высвобождают меченные красителем пептиды. Поглощение меченного красителем пептида измеряют при длине волны 570 нм для определения протеазной активности.

Химически стабилизированный трипсин (MSG-Trypsin™) поставляется с набором в качестве общего стандарта протеазы; однако можно использовать и другие специфические стандарты протеаз. MSG-Trypsin™ — это сверхчистый трипсин из бычьей поджелудочной железы, модифицированный метилированием с последующей обработкой TPCK и чрезвычайно устойчивый к аутолизу.

Компонентов набора достаточно для проведения 50 анализов в формате микротитровального планшета или в пробирках емкостью 0,5 миллилитра.

Приложения

• Определение активности протеазы в биологических образцах с уровнями обнаружения в нанограммах

Особенности

• Синоним:N-(N?-Carbonyl-Arg-Val-Arg-al)-Phe Молекулярная формула
• CAS#: Молекулярная формула 37682-72-7
• :C27H44N10O6 2 HCl
• Молекулярный вес: 677.62

Особенности

• Синоним:N-[(2S,3R)-3-амино-2-гидрокси-4-фенилбутирил]-L-лейцина гидрохлорид
• CAS#: Молекулярная формула 65391-42-6
• :C16H24N2O4 · HCl
• Молекулярный вес: 344.83

Особенности

• Синоним:N-(N?-Carbonyl-Cpd-X-Phe-al)-Phe (Cpd = капреомицидин) (капреомицидин = [S,S]-?-(2-иминогексагидро-4-пиримидил)глицин)
• CAS#: Молекулярная формула 9076-44-2
• :C31H41N7O6
• Молекулярный вес:607.7

Особенности

• Специфика: Ингибирует сериновые, плазминовые, свиные калликреиновые и цистеиновые протеазы, включая папаин и катепсин B. Не ингибирует химотрипсин и тромбин.
• Молекулярная масса: 475.59
• Чистота:Три таутомерных изомера в растворе
• Растворимость:Растворим в H2O (50 мг/мл). Эффективная концентрация 10-100 мкм
• Синоним:Acetyl-Leu-Leu-Arg-al, полусульфатная соль N-ацетил-L-лейцил-L-лейцил-L-аргининаля
• CAS Номер: 103476-89-7
• Линейная формула:C20H38N6O4•?H2SO4

Особенности

• Синоним:Пепстатин А
• CAS#: Молекулярная формула 26305-03-3
• :C34H63N5O9
• Молекулярный вес: 685.9
• EC#:247-600-0

4-(2-аминоэтил)бензолсульфонилфторид гидрохлорид

Специфика:Специфический необратимый ингибитор сериновых протеаз, включая химотрипсин, калликреин, плазмин, тромбин и трипсин. Стабильная нетоксичная альтернатива PMSF.

Растворимость:Растворим в воде

Особенности

• Синоним:AEBSF
• CAS#: Молекулярная формула 30827-99-7
• :C8H10FNO2S HCl
• Молекулярный вес: 239.7

Особенности

• Синоним: гидроксифосфинил]-L-лейцил]-L-триптофан
• CAS#: Молекулярная формула 36357-77-4
• :C23H34N3O10P
• Молекулярный вес: 543.5

Особенности

• Синоним:Ингибитор кальпаина I
• CAS Номер: 110044-82-1
• Линейная формула:C20H37N3O4
• Молекулярный вес:383.5

Особенности

• Для связывания белков через аминогруппы с агарозной смолой.
• Поставляется со всеми необходимыми реагентами и колонками.
• Простой протокол.

Приложения

• Создание многоразовых колонок с белками и пептидами.
• Связывание белков и пептидов с агарозными шариками.
• Подходит для очистки антител.
• Открытие новых взаимодействующих белков.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности

• Связывающая способность: 20 мг белка/мл смолы.
• 6% сшитая агароза

Приложения

• Связывание белков и пептидов с агарозными шариками
• Подходит для очистки антител.
• Открытие новых взаимодействующих белков.

G-Trap™ HIC Selection Kit состоит из 4 предварительно упакованных колонок по 1 мл (колонки G-Trap™ HIC) с матрицей или смолой для хроматографии гидрофобного взаимодействия. Набор состоит из 4 упакованных колонок, а именно G-Trap™ Butyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub) и G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub).

G-Trap™ HIC Selection Kit позволяет провести первоначальный скрининг подходящего лиганда/матрицы и условий для выделения конкретного белка или биомолекулы. После определения подходящей смолы/среды можно использовать отдельные колонки G-Trap™ HIC объемом 1 мл или 5 мл. Отдельные колонки G-Trap™ HIC доступны в G-biosciences с объемом колонки 1 мл и 5 мл.

Колонки G-Trap™ HIC, доступные для разделения целевого белка, включают G-Trap™ Butyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub) и G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub).

Биомолекулы разделяются на колонке HIC в зависимости от гидрофобности лиганда, прикрепленного к смоле, распределения открытых на поверхности гидрофобных аминокислот, присутствующих в белке или ферменте, подлежащих разделению, а также концентрации и типа соли, используемой в связывающем или стартовом буфере.

Лиганды с прямыми алкильными цепями, такие как бутил, октил, демонстрируют чистый гидрофобный характер, тогда как арильные лиганды, такие как фенил, демонстрируют смешанное поведение, когда ароматические, гидрофобные, а также отсутствие заряда играют роль в адсорбции белков / биомолекул на колонке. В HIC связывание биомолекул с колонкой (лигандом) облегчается за счет использования более высоких концентраций антихаотропных солей, таких как сульфат аммония, сульфат натрия и т. д., в буфере для связывания.

Свойства смолы и колонки G-Trap™ HIC Selection Kit перечислены ниже.

G-Trap™ HIC Смола для набора выбора

G-Trap™ Бутилагарозная 6 быстротекучая смола

Средний размер частиц: 90 мкм

Структура борта: 6% агароза с высокой степенью поперечных связей.

Лиганд: Бутил.

Концентрация лиганда: около 40 мкмоль/мл.

Емкость связывания: около 20 мг HSA/мл смолы.

Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-13

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальное давление (МПа): 0.3

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Физическая стабильность: Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.

Химическая стабильность:Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевина, 8 М гидрохлорид гуанидина, 70% этанол.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола.

G-Trap™ Октил-агарозная 6 быстротекущая смола

Средний размер частиц: 90 мкм

Структура борта: 6% агароза с высокой степенью поперечных связей.

Лиганд: Октил

Концентрация лиганда: около 5 мкмоль/мл.

Емкость связывания: около 30 мг HSA/мл смолы.

Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-13

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальное давление (МПа): 0.3

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Физическая стабильность: Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.

Химическая стабильность:Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевина, 8 М гидрохлорид гуанидина, 70% этанол.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола.

G-Trap™ Фенил-агарозная 6 быстротекущая смола (с высоким содержанием субтитров)

Средний размер частиц: 90 мкм

Структура борта: 6% агароза с высокой степенью поперечных связей.

Лиганд: Фенил

Концентрация лиганда: около 40 мкмоль/мл.

Емкость связывания: около 40 мг HSA/мл смолы.

Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-13

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальное давление (МПа): 0.3

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Физическая стабильность: Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевина, 8 М гидрохлорид гуанидина, 70% этанол.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола.

G-Trap™ Фенил-агарозная 6 быстротекущая (низкая субстанция) смола

Средний размер частиц: 90 мкм

Структура борта: 6% агароза с высокой степенью поперечных связей.

Лиганд: Фенил

Концентрация лиганда: около 25 мкмоль/мл.

Емкость связывания:Около 20 мг HSA/мл смолы

Стабильность pH Рабочий диапазон: 3-13

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальное давление (МПа): 0.3

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Физическая стабильность: Незначительное изменение объема из-за изменений pH или ионной силы.

Химическая стабильность: Устойчив ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевина, 8 М гидрохлорид гуанидина, 70% этанол.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола.

G-Trap™ HIC Набор для выбора, колонка 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложения:

• G-Trap™ HIC Selection Kit позволяет провести первоначальный скрининг подходящего лиганда/матрицы и условий для выделения конкретного белка или биомолекулы. Набор состоит из 4 упакованных колонок, а именно G-Trap™ Butyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Octyl Agarose 6 Fast Flow, G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (High Sub) и G-Trap™ Phenyl Agarose 6 Fast Flow (Low Sub).

Набор для выбора ионного обмена G-Trap™ содержит 4 различных типа быстропроточных колонок с ионообменной агарозой G-Trap™ объемом 1 мл, которые используются для первоначального скрининга подходящей ионообменной смолы и/или оптимизации pH или ионной силы стартового и элюирующего буфера для разделения целевого белка или вещества посредством ионообменной хроматографии.

Биомолекулы или белки, которые несут суммарный заряд, противоположный заряду ионообменника, связываются с этим ионообменником и, таким образом, отделяются от основных молекул в образце.

Набор для выбора ионного обмена G-Trap™ содержит по одной колонке G-Trap™ CM Agarose Fast Flow, G-Trap™ SP Agarose Fast Flow, G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow и G-Trap™ Q Agarose Fast Flow.

После того, как первоначальный отбор подходящей ионообменной смолы будет выполнен с помощью набора для выбора ионного обмена G-Trap™, можно заказать индивидуальную ионообменную агарозную быстропроточную колонку G-Trap™ оптом в соответствии с требованиями.

Колонки G-Trap™ с ионообменной агарозой Fast Flow доступны с объемом колонки 1 мл и 5 мл, а именно: G-Trap™ CM Agarose Fast Flow, G-Trap™ SP Agarose Fast Flow, G-Trap™ DEAE Agarose Fast Flow и G-Trap™ Q Agarose Fast Flow. Колонки быстрого потока с ионообменной агарозой

G-Trap™ готовы к использованию предварительно упакованных колонок для разделения биомолекул на основе заряда. Колонки быстрого потока с ионообменной агарозой G-Trap™ используются для поиска методов, разделения или очистки биомолекул, концентрирования образцов и очистки образцов от заряженных молекул.

Свойства смолы и колонки G-Trap™ Ion Exchange Selection Kit и колонки перечислены ниже.

Смола для набора ионного обмена G-Trap™

G-Trap™ CM Агарозная смола Fast Flow

Ионный обменr: Слабый катионит.

Матрица: Сшитые агарозные шарики, 6%.

Размер бусины: 45–165 мкм

Лиганд: Карбоксиметил

Яемкость устройства: 0,09–0,13 ммоль (H+)/мл

Емкость связывания: 50 мг лизоцима/мл среды.

Стабильность pH Рабочий диапазон: 4-12

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальная скорость потока: Предел исключения450см/ч

Рекомендуемая скорость потока: 1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки емкостью 1 мл и 5 мл соответственно.

Максимальное давление: 0,3 МПа

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола.

G-Trap™ SP Агарозная смола Fast Flow

Ионообменник: Сильный катионит.

Матрица: Сшитые агарозные шарики, 6%.

Размер бусины: 45–165 мкм

Лиганд: Сульфопропил

Ионная емкость:0,18-0,25 ммоль (Na+)/мл

Емкость связывания:70 мг лизоцима/мл среды

Стабильность pH Рабочий диапазон: 2-12

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Рекомендуемая скорость потока:1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки 1 мл и 5 мл соответственно

Максимальное давление: 0,3 МПа

Предел исключения (глобулярные белки):4 х 106

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола, содержащего 0,2 М ацетата натрия.

G-Trap™ DEAE Агарозная смола Fast Flow

Ионообменник: Слабый анионит.

Матрица:Сшитые агарозные шарики, 6%

Размер бусины:45–165 мкм

Лиганд: Диэтиламиноэтил.

Ионная емкость: 0,11–0,16 ммоль (Cl-)/мл.

Емкость связывания: 90 мг HSA/мл среды

Стабильность pH Рабочий диапазон: 2-9

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальная скорость потока:450см/ч Предел исключения

Рекомендуемая скорость потока: 1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки емкостью 1 мл и 5 мл соответственно.

Максимальное давление:0,3 МПа

Предел исключения (глобулярные белки):4 х 106

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.

Условия хранения:от 4 до 30°C, 20 % этанола

G-Trap™ Q Агарозная смола Fast Flow

Ионообменник: Сильный анионообменник.

Матрица: Сшитые агарозные шарики, 6%.

Размер бусины: 45–165 мкм

Лиганд: Четвертичный аммоний.

Ионная емкость: 0,18–0,25 ммоль (Cl-)/мл.

Емкость связывания: 120 мг HSA/мл среды.

Стабильность pH Рабочий диапазон: 2-12

Стабильность pH Очистка на месте (CIP): 2-14

Максимальная скорость потока: 450 см/ч

Рекомендуемая скорость потока: 1 мл/мин и 5 мл/мин для колонки емкостью 1 мл и 5 мл соответственно.

Максимальное давление: 0,3 МПа

Предел исключения (глобулярные белки): 4 х 106

Химическая стабильность: Стабилен ко всем обычно используемым водным буферам: 1 М NaOH, 8 М мочевины, 8 М гидрохлорида гуанидина, 70% этанола.

Условия хранения: от 4 до 30°C, 20 % этанола.

G-Trap™ Набор для выбора ионного обмена, колонки 1 мл

Объем колонки: 1 мл. Размер столбцов

Columns Dimension: 0,7 х 2,5 см

Аппаратное обеспечение колонки Предел давления: 0,5 МПа

Аппаратное обеспечение колонки: Полипропилен (биосовместимый).

Приложения:

• Набор для выбора ионного обмена G-Trap™ содержит 4 различных типа быстропроточных колонок с ионообменной агарозой G-Trap™ объемом 1 мл, которые используются для первоначального скрининга подходящей ионообменной смолы и/или оптимизации pH или ионной силы стартового и элюирующего буфера для разделения целевого белка или вещества посредством ионообменной хроматографии. Биомолекулы или белки, которые несут суммарный заряд, противоположный заряду ионообменника, связываются с этим ионообменником и, таким образом, отделяются от объемных молекул в образце.

Особенности

• Совместимый с 2D-электрофорезом коктейль ингибиторов протеаз широкого спектра действия.
• 100X концентрированный, готовый к использованию раствор.
• Высокие уровни ингибирования: 1X FOCUS™ ProteaseArrest™ ингибирует >95% активности протеаз (т. е. экстракт поджелудочной железы мыши, белок 0,5 мг/мл).
• Никаких запатентованных ингредиентов, полностью раскрыт состав семи ингибиторов протеаз широкого спектра, включая AEBSF, апротинин, бестатин, ингибитор кальпаина I, лейпептин, фосфорамидон и PMSF.

Приложения

• Ингибирование активности протеазы в белковых препаратах.
• Подходит для подготовки 2D-гелей для защиты образцов белка.

ProteaseArrest

Наш ProteaseArrest™ представляет собой высокоэффективный коктейль общего ингибитора протеазы в жидком формате, который обеспечивает ингибирование протеазы >95%. Семейство коктейлей ингибиторов ProteaseArrest™ включает также другие коктейли ингибиторов, специфичных для данного вида, каждый из которых усилен ингибиторами, специфичными для данного вида. Помимо бактерий, доступны видоспецифичные коктейли для образцов бактерий, растений, дрожжей, грибов и млекопитающих. Наш Recom ProteaseArrest™ предназначен для очистки рекомбинантных белков, в частности белков, меченных 6X His. Эти белки очищаются с помощью IMAC (аффинная хроматография с иммобилизованными металлами), которая сильно ингибируется обычно используемым ингибитором металлопротеаз EDTA. Recom ProteaseArrest™ содержит специфические бактериальные металлопротеазы, которые не мешают 6-кратной очистке белка His. Коктейль ингибиторов протеаз TCM ProteaseARREST™ представляет собой широкий спектр, концентрированных в 200 раз, готовых к использованию коктейлей ингибиторов протеаз, стерильно отфильтрованных для сред для тканевых культур. TCM ProteaseArrest™ ингибирует широкий спектр сериновых, цистеиновых и других специфических протеаз, включая аминопептидазы, трипсиноподобные и кислые протеазы. Разработан для защиты белков, секретируемых в питательную среду.

Эндопептидаза SG-аргинин-C™ (клострипаин из C. histolyticum) специфически гидролизует карбоксипептидную связь аргинина. SG-Arginine-C™ был химически модифицирован с помощью специального процесса, чтобы сделать фермент устойчивым к автолизу и стабилизировать ферментативную активность. Кроме того, как сульфгидрильный фермент, SG-аргинин-C™ подвержен инактивации в результате окисления и в результате для защиты требует восстанавливающих агентов. Ферменту также необходимы ионы кальция для максимальной активности. В комплект поставки входит специальный буфер для восстановления, который содержит восстановители и активаторы для поддержания активности ферментов.

SG-Arginine-C™ поставляется в лиофилизированном виде в активированной форме во флаконах по 10 мкг и может быть восстановлен до концентрации 5 нг/мл. Для фрагментации фермент добавляют к образцу белка в соотношении от 1:10 до 1:20 (фермент к белку, по массе).

Особенности

• Модифицированный аргинин-C для анализа последовательности.
• Устойчив к автолизу и разложению.
• Высокая специфичность, не содержит других известных эндопептидаз.
• Постоянство уровней активности от партии к партии для воспроизводимого расщепления.

Приложения

• Расщепление белков для анализа последовательности.
• Подходит для приложений секвенирования.

G-Alum™ Adjuvant Kit представляет собой набор преципитата квасцов-антигена, в котором комплекс квасцов-антигенов соосаждается в виде геля. В комплект входят два компонента: раствор алюминия и осадитель. Набор адъювантов G-Alum™ используется для получения поликлональных и моноклональных антител.

Преципитаты квасцового антигена обеспечивают более высокое связывание антигенов с квасцами и, следовательно, более сильный иммунный ответ, включая мощный индуктор нейтрофилов, сывороточные IL-5, IL-6, KC и MCP-1.

Антиген адсорбируется на поверхности алюминиевых адъювантов за счет гидрофобных сил и сил Вандер-Ваальса, за счет электростатического притяжения и обмена лигандов2. Гидроксид алюминия положительно заряжен при pH 6–7,5 и притягивает отрицательно заряженный белок.

Недавние исследования показали, что среди имеющихся в продаже квасцов, например, квасцы, которые представляют собой готовые препараты геля гидроксида алюминия, не так эффективны, как осадок квасцов-антигена, когда антиген-гидроксид алюминия представляют собой соосажденные гели. Совместное осаждение антигена и квасцов индуцирует образование гетерогенных частиц алюминия размером 2-10 мкм, увеличивая гетерогенность антигена и квасцов - эта гетерогенность усиливает множественность иммунного ответа.

Особенности

• Alum-Antigen вызывает незаконный более сильный иммунный ответ, чем другие готовые квасцы.
• Удобство использования готовых реагентов
• Более высокие уровни реакции для нейтрофилов, LI-5, IL-6, KC и MCP, чем у готовых гелей гидроксида алюминия.
• Стимулирует иммунный ответ на основе рецепторов распознавания образов.
• Производит гетерогенные частицы квасцов-антигена (2–10 мкм2) с множественной антигенной целевой реакцией.
• Стерильный препарат
• Апирогенный и не содержит эндотоксинов
• Может использоваться с любым набором для приготовления конъюгатов антиген-носитель.

Приложение(я)

G-Alum™ Adjuvant Kit представляет собой набор для преципитации квасцов и антигенов, в котором комплекс квасцов и антигенов соосаждается в виде геля. В комплект входят два компонента: раствор алюминия и осадитель. Набор адъювантов G-Alum™ используется для получения поликлональных и моноклональных антител. Он обладает более высокой эффективностью в отношении иммунного ответа по сравнению с готовыми коллоидными суспензиями.

WellCoat™ разработан для использования в качестве стабилизирующего агента для антигенов, антител или других лигандов, нанесенных на планшеты с микролунками ELISA.

Особенности

• WellCoat™ Stabilizer создает защитный слой над иммобилизованными агентами, позволяя хранить планшеты в течение длительного периода времени без значительной потери сигнала.
• Планшеты/микролунки ELISA, обработанные стабилизатором WellCoat™, можно хранить при 4°C в течение 1 года без значительной потери сигнала.
• Устраните этапы промывки перед хранением пластин с покрытием, что позволит значительно сэкономить время при подготовке большого количества пластин с предварительно нанесенным покрытием к хранению.
• Его можно использовать непосредственно для покрытия предварительно обработанных пластин или смешивать с блокирующим агентом, подходящим для любой комбинации буферов.
• Готовый к использованию 1 X препарат, pH: 7,4.
• Стабилизатор WellCoat™ стабилен в течение 1 года при 4°C.

Приложение(я)

• WellCoat™ Stabilizer разработан для использования в качестве стабилизирующего агента для антигенов, антител или других лигандов, нанесенных на планшеты с микролунками ELISA. Стабилизатор WellCoat™ позволяет пользователю сушить и хранить планшет в течение одного года без значительной потери сигнала.

MOPS SDS Buffer Kit — это полный набор для разделения белков малого и среднего размера в денатурирующих условиях на гелях Bis-Tris.

Особенности

• MOPS SDS Набор буферов включает MOPS SDS Рабочий буфер [20X], DTT [0,5 М, 10X], белковый антиоксидант [200X] и LDS Буфер для загрузки образца [4X]
• Комплект совместим для анализа уменьшенных и нередуцированных образцов.
• При анализе невосстановленных образцов белка не обрабатывайте образец белка DTT и не добавляйте белковый антиоксидант в рабочий буфер в катодной (верхней) камере.

Приложение(я):

• MOPS SDS Buffer Kit — это полный набор буферов для разделения белков малого и среднего размера в денатурирующих условиях на гелях Bis-Tris.

Наш универсальный агент для осаждения белков, широко известный как UPPA™, был специально разработан для количественного концентрирования белковых растворов, разбавленных до 1 нг/мл, в небольшой объем. На концентрацию белка и осаждение не влияет присутствие детергентов, хаотропов или других распространенных лабораторных агентов. Белковый осадок суспендируют в буфере небольшого объема. При правильном соблюдении протокола выздоровление обычно составляет 100%.

UPPA™ подходит для концентрирования белков для работы с гелями, очистки белков, анализа белков и других применений. Он не подходит для белков, которые могут потерять часть своей биологической активности при осаждении; для таких белков используйте наш Column-PROTEIN-Concentrate™ (кат. № 786-126) или наш OrgoSol-PROTEIN-Concentrate™ (кат. № 786-125).

Приложения

• Концентрат белков для одномерного электрофореза, очистки белков и анализа белков

Набор OrgoSol-PROTEIN-Concentration™ осаждает белок с помощью запатентованного растворяющего буфера OrgoSol™. Буфер OrgoSol™ был специально разработан для эффективного осаждения белковых растворов с минимальным нарушением структуры белка и, следовательно, поддерживает биологическую активность большинства белков.

Набор был тщательно протестирован на концентрацию широкого спектра ферментативных белков без потери их биологической активности и на ~100% восстановление белка. Набор предназначен для осаждения до 5 мл белкового раствора.

Метод включает смешивание раствора белка с буфером OrgoSol™ с последующей инкубацией, что приводит к количественному осаждению белка. Осажденный белок суспендируют в меньшем объеме соответствующего буфера, и концентрированный раствор белка готов к использованию.

Особенности

• Осаждает хрупкие и ферментные белки без потери активности.
• Используется запатентованный буфер на основе органического растворителя.
• Восстановление ~100%.

Приложения

• Концентрирование белковых растворов при сохранении их биологической активности.

Набор Column-PROTEIN-Concentrate™ был специально разработан для концентрирования тех белков, которые невозможно концентрировать ни осаждением, ни другими методами. В основе набора лежит запатентованная белково-связывающая смола, которая связывает и иммобилизует любой белок в низкосолевом буфере с pH 2–12. Связывающая способность составляет ~0,5 мг белка/мл белоксвязывающей смолы. Иммобилизованный белок элюируется методом центрифугирования в небольшом объеме специально составленного элюирующего буфера, что дает эффективную концентрацию, в несколько раз превышающую его. Метод щадящий и защищает белок от денатурации в процессе концентрирования. Этот набор подходит для концентрации 4 мг белка за одну или несколько процедур. Для концентрации белка более 5 мг можно заказать индивидуальный набор. В комплект поставки входит фирменная спин-колонка; колонку можно регенерировать и использовать повторно один раз.

Особенности

• Формат спин-колонки для концентрирования белков.
• Используется многоразовая белоксвязывающая смола (емкость ~0,5 мг белка/мл).
• Поддерживает и защищает биологическую активность белков.
• Восстановление ~100%.

Приложения

• Концентрация разбавленного белкового раствора.

Белок А представляет собой рецептор клеточной стенки, который присутствует на клеточной стенке различных старинов Staphyloccocus aureus. Белок А содержит четыре сайта связывания с высоким сродством для взаимодействия с Fc-областью иммуноглобулинов G различных видов, включая мышь, кролика и человека. Белок А используется для изготовления зондов для обнаружения антител и для изготовления аффинных сред для очистки антител.

Белок А (рекомбинантный) представляет собой рекомбинантный белок А, экспрессируемый в E. coli. Он действует аналогично нативному белку А. Белок A

(рекомбинантный) можно конъюгировать с репортерными молекулами, флуоресцентными красителями, ферментными маркерами, биотином или коллоидным золотом для обнаружения антител с помощью иммунохимических анализов, включая ELISA, вестерн-блоттинг или иммуногистохимию.

Белок А (рекомбинантный) можно иммобилизовать на твердой подложке, такой как агароза, для очистки моноклональных или поликлональных антител.

Особенности:

• Источник: E. coli.
• Молекулярная масса: ~47 кДа; точную последовательность, как у нативного белка А.
• связывает 3 изотипа IgG.
• Чистота: ? 95%, HPLC, одна основная полоса.
• Форма: Лиофилизированный порошок.

Приложения:

• Белок А (рекомбинантный), конъюгированный с репортерными молекулами или флуоресцентными красителями или ферментными маркерами, можно использовать для обнаружения антител с помощью иммунохимических анализов.
• Белок А (рекомбинантный), иммобилизованный на твердой подложке, такой как агароза, используется для очистки моноклональных или поликлональных антител.

Изображение E A S (собственная работа)

Набор реагентов для обнаружения и оценки SDS в образце. Смешайте тестируемый образец с реагентами буфера для экстракции, входящим в комплект. Если в образце присутствует SDS, выделяется синий цвет, который можно измерить количественно.

Рабочий диапазон анализа составляет 0,02–0,2% SDS.

SG-Химотрипсин™ представляет собой сериновую эндопептидазу, которая преимущественно расщепляет пептидные связи на карбоксильной стороне тирозина, фенилаланина и триптофана. Кроме того, химотрипсин обладает низкой каталитической активностью в отношении карбоксильной стороны лейцина, метионина, аланина, аспарагиновой и глутаминовой кислот. Поэтому рекомендуется всегда использовать минимально возможное время переваривания.

SG-Химотрипсин™ сначала обрабатывается TLCK для ингибирования трипсина, который может присутствовать, а затем подвергается обширному процессу очистки для удаления загрязняющих протеаз и побочных продуктов химотриптического автолиза. Затем высокоочищенный фермент химически модифицируют, чтобы повысить его устойчивость к автолизу и стабильность.

Для переваривания белка 5 нг/мкл SG-химотрипсина обычно добавляют к белку в соотношении фермента к белку от 1:20 до 1:100 по весу в стандартном буфере для расщепления. Инкубируйте при 37°C в течение 2–10 часов, но можно продлить до 24 часов из-за увеличенного срока службы SG-Химотрипсина™. Мы рекомендуем выбирать такое соотношение фермента и белка, которое обеспечивает максимально короткое время инкубации. Это уменьшит или устранит катализируемый гидролиз пептидных связей с неароматическим аминокислотным остатком.

Особенности

• Модифицированный химотрипсин для анализа последовательности.

• Устойчив к автолизу и разложению.

• Высокая специфичность, не содержит других известных эндопептидаз.

• Постоянство уровней активности от партии к партии для воспроизводимого расщепления.

Приложения

• Расщепление белков для анализа последовательности.

• Подходит для приложений секвенирования.

G-Biosciences Иммобилизованный O-фосфорилэтаноламин используется для очистки кальцийсвязывающих C-реактивных белков, таких как собачий CRP и человеческий CRP. Для получения подробной информации об очистке C-реактивных белков на иммобилизованной G-Biosciences смоле O-фосфорилэтаноламина загрузите примечания по применению.

Иммобилизованный О-фосфорилэтаноламин также можно использовать в качестве заменителя п-аминофосфорилхолин-агарозы, которая используется для очистки С-реактивного белка (CRP).

Иммобилизованный O-фосфорилэтаноламин более экономичен по сравнению с п-аминофосфорилхолин-агарозой.

Особенности:

• Лиганд: О-фосфорилэтаноламин
• Матрица: 6% сшитой агарозы.
• Плотность лиганда: смола 3-5 мг/мл.
• Буфер хранения: 20 % этанол.
• Температура хранения: 4°C

Приложения:

• Иммобилизованный O-фосфорилэтаноламин используется для очистки кальцийсвязывающих C-реактивных белков, таких как человеческий CRP.
• Иммобилизованный О-фосфорилэтаноламин также можно использовать в качестве заменителя п-аминофосфорилхолин-агарозы, которая используется для очистки С-реактивного белка (CRP).

Апротинин представляет собой мономерный глобулярный белок, который ингибирует несколько сериновых протеаз, включая трипсин, химотрипсин, плазмин и калликреин. Кроме того, его действие на калликреин приводит к ингибированию образования фактора XIIa. Связывание апротинина с протеазами обратимо при диссоциации комплекса апротинин-протеаза при pH 10.

Иммобилизованный апротинин представляет собой апротинин, ковалентно связанный с агарозой. Иммобилизованный апротинин предназначен для удаления сериновых протеаз из лизатов клеток или тканей.


Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• Апротинин, ковалентно связанный с поперечно-сшитой агарозой
• Лигандное связывание: 1,6–2 мг апротинина/мл смолы.
• Поставляется в виде гидратированной смолы в 20 % изопропаноле.
• Температура хранения: 4°C.

Приложение(я)

• Иммобилизованный апротинин предназначен для удаления сериновых протеаз из клеточных или тканевых лизатов или выделения сериновых протеаз.

Бацитрацин представляет собой пептидный антибиотик, проявляющий антибактериальную активность в отношении грамположительных бактерий. Он ингибирует синтез бактериальных клеток путем ингибирования дефосфорилирования липид-пирофосфата.

Иммобилизованный бацитрацин получают путем ковалентного связывания бацитрацина с 6% поперечно-сшитой агарозы и используют для выделения белков, связывающих бацитрацин, рецепторов и специфических антител.

• Бацитрацин, соединенный с 6% сшитой агарозы

• Соединение является ковалентным посредством связывания амино- или карбоксильной группы в зависимости от антибиотика с предварительно активированной агарозой.

• Доступен в размерах 5 мл и 10 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный бацитрацин используется для очистки белков или рецепторов, связывающих бацитрацин, или специфических антител.

L-аланин — это ?-аминокислота, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-аланин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-аланина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• L-аланин, соединенный с 6% сшитой агарозы

• Соединение является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-аланина с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размерах по 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный L-аланин используется для очистки белков, связывающих L-аланин.

L-аргинин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-аргинин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-аргинина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• L-аргинин, соединенный с 6% сшитой агарозы

• Связывание является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-аргинина с предварительно активированной агарозой.

• Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный L-аргинин используется для очистки белков, связывающих L-аргинин.

L-аспарагин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-аспарагин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-аспарагина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• L-аспарагин, соединенный с 6% сшитой агарозы

• Связывание является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-аспарагина с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

Иммобилизованный L-аспарагин используется для очистки белков, связывающих L-аспарагин.

L-аспарагиновая кислота представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованная L-аспарагиновая кислота получается путем ковалентного связывания амионогруппы L-аспарагиновой кислоты с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.


Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

?

Особенности:

• L-аспарагиновая кислота, связанная с 6% сшитой агарозы

• Соединение является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-аспарагиновой кислоты с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованная L-аспарагиновая кислота используется для очистки белков, связывающих L-аспарагиновую кислоту.

L-цистеин — это полунезаменимая тиолсодержащая аминокислота, которая используется в биосинтезе белков. Он окисляется с образованием цистина.

Иммобилизованный L-цистеин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-цистеина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• L-цистеин, связанный с 6% сшитой агарозой

• Соединение является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-цистеина с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 0,5 М NaCl, 0,01 М цитратного буфера с pH 4,5 и 0,01 % тимеросала в качестве консерванта.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный L-цистеин используется для очистки белков, связывающих L-цистеин.

L-глутаминовая кислота представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованная L-глутаминовая кислота получается путем ковалентного связывания амионогруппы L-глутаминовой кислоты с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.


?

Особенности:

• L-глутаминовая кислота, связанная с 6% сшитой агарозой

• Соединение является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-глутаминовой кислоты с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованная L-глутаминовая кислота используется для очистки белков, связывающих L-глутаминовую кислоту.

L-глутамин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-глутамин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-глутамина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.
?

Особенности:

• L-глутамин, связанный с 6% сшитой агарозой

• Связывание является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-глутамина с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный L-глютамин используется для очистки белков, связывающих L-глутамин.

L-глицин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-глицин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-глицина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

?

Особенности:

• L-глицин, соединенный с 6% сшитой агарозой

• Соединение является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-глицина с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный L-глицин используется для очистки белков, связывающих L-глицин.

L-Гистидин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-гистидин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-гистидина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

?

Особенности:

• L-гистидин, связанный с 6% сшитой агарозой

• Связывание является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-гистидина с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный L-гистидин используется для очистки белков, связывающих L-гистидин.

L-изолейцин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-изолейцин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-изолейцина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• L-изолейцин, связанный с 6% сшитой агарозой

• Соединение является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-изолейцина с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный L-изолейцин используется для очистки белков, связывающих L-изолейцин.

L-лейцин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-лейцин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-лейцина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

?Особенности:

• L-лейцин, соединенный с 6% сшитой агарозой

• Связывание является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-лейцина с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный L-лейцин используется для очистки белков, связывающих L-лейцин.

L-лизин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-лизин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-лизина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

?Особенности:

• L-лизин, соединенный с 6% сшитой агарозой

• Соединение является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-лизина с предварительно активированной агарозой.

• ?Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный L-лизин используется для очистки L-лизин-связывающих белков, таких как ингибитор трипсина, L-лизин-6-аминотрансфераза, гепарин и плазминоген.

L-метионин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-метионин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-метионина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

?Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• L-метионин, связанный с 6% сшитой агарозой
• Соединение является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-метионина с предварительно активированной агарозой.
• Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.
• Доступен в размере 5 мл.

Приложения:

• Иммобилизованный L-метионин используется для очистки белков, связывающих L-метионин.

L-фенилаланин — незаменимая ?-аминокислота, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-фенилаланин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-фенилаланина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

?Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• L-фенилаланин, связанный с 6% сшитой агарозой

• Соединение является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-фенилаланина с предварительно активированной агарозой.

• Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложение(я):

• Иммобилизованный L-фенилаланин используется для очистки белков, связывающих L-фенилаланин.

L-Пролин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-пролин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-пролина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

?Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• L-пролин, связанный с 6% сшитой агарозой

• Соединение является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-пролина с предварительно активированной агарозой.

• Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.

Приложение(я):

• Иммобилизованный L-пролин используется для очистки белков, связывающих L-пролин.

L-серин представляет собой ?-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.

Иммобилизованный L-серин получают путем ковалентного связывания амионогруппы L-серина с предварительно активированной 6% поперечно-сшитой агарозой.

?Нажмите здесь, чтобы запросить оптовые или нестандартные размеры.

Особенности:

• L-серин, соединенный с 6% сшитой агарозы

• Связывание является ковалентным посредством связывания аминогруппы L-серина с предварительно активированной агарозой.

• Поставляется в виде гидратированной смолы в 20% этаноле.

• Доступен в размере 5 мл.
  

Приложение(я):

• Иммобилизованный L-серин используется для очистки белков, связывающих L-серин.