Геномная буферизация DNA (лаборатория 4B) G-Biosciences BTNM-4B

Наш набор для намотки Genomic DNA позволяет 8 группам по 2–4 ученика наматывать семенники лосося DNA на намоточный стержень. Этот лабораторный модуль позволяет студентам осаждать DNA из раствора перед намоткой (намоткой) на стержень. Восстановленный DNA возвращается в раствор, а затем студенты используют набор NUCLEIC dotMETRIC компании G-Biosciences, чтобы оценить количество восстановленного DNA.

Известное количество раствора DNA семенников лосося растворяют в буфере TE, смешивают с NaCl и помещают в сосуд (стакан или пробирку). К смеси DNA добавляют слой 95%-ного этанола. С помощью стеклянной палочки или деревянной палочки можно аккуратно ввести этанол в раствор DNA. Заряженные молекулы DNA удаляются от этанола, их можно зачерпнуть и закрутить вокруг стеклянной палочки или деревянной палочки. Это называетсяDNA буферизация. Катушка DNA может изолировать длинные цепочки DNA из раствора. Чем плотнее намотаны пряди, тем больше воды выталкивается, и DNA меняет вид липкой слизи на белые пряди. Чистый, сухой кристаллический DNA белого цвета. Намотанный DNA соскребается со стержня и смешивается с небольшим количеством буфера TE для хранения. Через день или два в буфере TE нити DNA раскручиваются и снова растворяются в растворе. Образцы лосося DNA можно исследовать с помощью индикаторов или гель-электрофореза.

Поставляется с компонентами, необходимыми для практических экспериментов на восьми рабочих станциях для 2–4 учащихся или 16–32 учащихся.

Приложения

• Преципитат геномного DNA
• Золотник DNA
• Используйте анализ DNA, чтобы проверить восстановление DNA.

Это лабораторное задание адаптировано из раздела «Лаборатория 4b: Преципитация DNA из раствора: спулинг DNA».изБиотехнология: Лабораторное руководствоЭллин Догерти. Для получения дополнительной информации о программе посетитеwww.emcp.com/biotechnology. Этот комплект производится по лицензии Paradigm Publishing, Inc., подразделения New Mountain Learning.