Электрофорез

• CAS #: 79-06-1
• :C3H5НО
• Молекулярный вес: 71.08

LabSafeGEL Blue™ — улучшенное окрашивание белков на основе красителя Кумасси, обеспечивающее непревзойденную чувствительность и быструю визуализацию полос.LabSafeGEL Blue™ поставляется в готовом к использованию формате, который добавляется непосредственно в белковые гели после электрофореза после короткого этапа промывания.

LabSafeGEL Blue™ — это сверхчувствительный краситель, способный обнаружить всего 4 нг белка (см. рисунок ниже). Белковые полосы становятся видимыми уже через 3 минуты, максимальное окрашивание достигается через час. На рисунке видно, чтоLabSafeGEL Blue™ может обнаруживать уровни белка всего в 4 нг BSA. От 60 до 1000 нг BSA обнаруживается через 5–10 минут, а низкие уровни BSA (<8ng) become clearly visible when washed in water.

Особенности

• Чувствительный, 4–8 нг BSA
• Экономия времени, лента формируется за 3 минуты.
• Избегает использования уксусной кислоты или других токсичных веществ.
• Работает с собственными PAGE, SDS-PAGE, изоэлектрофокусировкой или 2D-гелями.

Приложения

• Окрашивание гелей для электрофореза белков
• Подходит для нативных, денатурирующих, изоэлектрофокусирующих и 2D-гелей.

Краситель Coomassie Brilliant Blue R-250/G-250 предлагается как в виде сухого порошка, так и в виде удобных готовых к использованию растворов. Также предлагаются растворы для обесцвечивания.

Краситель Coomassie Brilliant Blue G-250

• Протеомный класс
• Номер кассы: 6104-58-1
• Молекулярный вес: 854,04 Молекулярная формула
• : C47H48N3O7S2Na.
• Синоним: бриллиантовый синий G

Раствор Coomassie Brilliant Blue G-250

• 0,01 % Кумасси G-250, 10 % фосфорной кислоты, 5 % этанола

Краситель Coomassie Brilliant Blue R-250

• Протеомный класс
• Номер кассы: 6104-59-2
• Молекулярный вес: 825,99 Молекулярная формула
• : C45H44N3O7S2Na.
• Синоним: бриллиантовый синий R

Раствор Coomassie Brilliant Blue R-250

• 0,01% Кумасси R-250, 25% метанола, 10% ледяной уксусной кислоты

Окрашивающий раствор Coomassie Brilliant Blue

• 10 % метанол, 7 % ледяная уксусная кислота

Дестейн I

• 45% метанол, 9% ледяная уксусная кислота

Удаление II

• 5% метанол, 7% уксусная кислота

Электроэлюция нуклеиновых кислот и белков имеет множество преимуществ, поскольку позволяет избежать центрифугирования, встряхивания, нагревания, осаждения и позволяет свести к минимуму манипуляции с образцами. Электроэлюирование обычно предполагает использование диализных трубок, что приводит к сильному разбавлению ценных образцов. G-Capsule™ — это простое устройство для электроэлюирования, которое вырезает DNA или белковые полосы и элюирует образец до конечного объема ~30 мкл.

G-CAPSULE™ состоит из двух частей: G-Pick™ и G-Trap™. Пользователь просто берет полосу белка или нуклеиновой кислоты с помощью G-Pick™ и собирает ее с помощью G-Trap™. Собранный G-CAPSULE™ погружают в буфер для электрофореза в системе горизонтального электрофореза, а затем белок или нуклеиновую кислоту быстро элюируют в G-Trap™ (более подробную информацию см. на рисунке 1).

Аксессуары

G-CAPSULE™ Вес
Груз G-CAPSULE™ представляет собой устройство небольшого веса, которое предотвращает всплывание G-CAPSULE™, когда он погружен в буфер во время электроэлюирования (см. рисунок 2).

Особенности

• Быстрое электроэлюирование нуклеиновых кислот и белков.
• Образец извлекается в небольшом объеме (25–50 мкл).
• Степень восстановления достигает 90%.

Приложения

• G-CAPSULE™ можно использовать для экстракции >20 п.о. DNA и RNA или белков >4 кДа.

Для удобства пользователя мы предлагаем предварительно разрезанные мембраны для переноса и прокладки для процедур вестерн-блоттинга. Предварительно нарезанные мембраны поставляются зажатыми между прокладками из промокательной бумаги. Просто погрузите мембрану в буфер для переноса и соберите с гелем в кассету для переноса. Мембраны из нитроцеллюлозы (размер пор 0,2 мкм) и PVDF (поливинилидендифторид) (размер пор 0,2 мкм) доступны в размерах 7,5 x 8,5 см или 10 x 10 см.

Ученые G-Biosciences разработали высокоэффективный буфер для переноса для вестерн-блоттинга. Готовый и готовый к использованию буфер для переноса [20X] обеспечивает оптимальную проводимость и эффективный перенос белков без выделения чрезмерного тепла или искажений переноса. Эффективный™Western Transfer Buffer обеспечивает лучший перенос белка по сравнению с нашими ведущими конкурентами.

Особенности

• 20X концентрированный буфер
• Более высокая эффективность передачи
• Снижение тепловыделения
• Уменьшение искажений при передаче

Приложения

• Обнаружение и анализ белка
• Эффективный перенос белка

The Двусторонняя медная морилка™ — это одноэтапное окрашивание для быстрого обнаружения белков, расщепленных на SDS-PAGE. Никакого обесцвечивания не требуется.

Краситель основан на взаимодействии ионов меди с полиакриламидом и белками. Краситель действует путем отложения осадка металлической меди в геле, в результате чего образуется непрозрачный сине-зеленый гель, а покрытие SDS на белках препятствует связыванию ионов меди с белками. Создается негативное изображение геля; состоящий из прозрачных белковых полос, визуализируемых на полупрозрачном сине-зеленом фоне полиакриламида.

Белковые полосы визуализируются всего за 5 минут. ЧувствительностьДвусторонняя медная морилка™ представляет собой белок BSA 0,1-0,5 нг. Окрашивание не мешает электроэлюции белков и не изменяет их биологические свойства. Гели, окрашенныеДвусторонняя медная морилка™ можно обесцветить за 20-25 минут перед переносом или электроэлюцией белков. Не подходит для нативных гелей или гелей, содержащих трицин или глицин.

Набор содержит готовые к использованию реагенты для 25 мини-гелей и поставляется с очистителем. Больший размер пятна дляДвусторонняя медная морилка™ предлагается для вашего удобства.

Особенности

• Окрашивает гели за 5 минут.
• Двустороннее, простое и быстрое окрашивание.
• Позволяет последующее элюирование, блоттинг или другие типы окрашивания.

Приложения

• Подходит для окрашивания белковых гелей перед переносом или электроэлюцией белков.

Наши мембраны PVDF (поливинилиден) представляют собой предварительно нарезанные мембраны для вестерн-переноса или вестерн-блоттинга. Мембраны PVDF связывают биомолекулы, включая белки, посредством гидрофобных взаимодействий.

Наличие пор размером 0,45 мкм увеличивает площадь поверхностного связывания. Типичная толщина 147 мкм (5,8 мил)

Особенности

• Размер пор 0,45 мкм
• Типичная толщина 147 мкм (5,8 мил)
• Более высокое обнаружение белка благодаря сильной адсорбции и удержанию белка
• Более длительный срок хранения. Мембрана PVDF не трескается и не скручивается, как нитроцеллюлоза.

Приложения

• Прямое окрашивание (т.е. мембранное окрашивание Swift™)
• Хемилюминесцентное обнаружение (т. е. femtoLUCENT™ PLUS)
• Хромогенное обнаружение (т. е. femtoCHROMO™-HRP или femtoCHROMO-AP) Смола для очистки IgG

Усилитель™ позволяет быстро наносить до 384 образцов белка или нуклеиновых кислот на мембрану размером 12 x 9 см для последующего анализа.

Образцы наносятся на нитроцеллюлозную или нейлоновую мембрану капиллярным действием, что приводит к концентрации образца за счет минимальной диффузии.

Усилитель™ предотвращает потерю проб и перекрестное загрязнение проб. Формирование сетки позволяет легко идентифицировать образцы после зондирования.

КаждыйУсилитель™ поставляется с набором аппликаций на 12 х 8 лунок. Enhancer™ снабжен откидным лотком для аппликаций, вмещающим 96 тюбиков для аппликаций. Лоток для нанесения можно перевернуть четыре раза, чтобы нанести 4 x 96 образцов на мембрану размером 12 x 9 см. Всего можно нанести 384 образца, если пятна или образцы расположены на расстоянии 3–4 мм друг от друга.

Загрузите образцы объемом 2–5 мкл в пробирки для нанесения проб, которые позволяют наносить образцы на связывающие мембраны за счет капиллярного действия в точке входа. Отсутствие риска перекрестного загрязнения или потери образцов. Менее чем за 30 минут вы можете подготовить дот-блот или массив из 384 образцов.

Особенности

• Увеличьте чувствительность дот-блоттинга более чем в 10 раз.
• Применяйте до 384 образцов белка или нуклеиновой кислоты.
• Отсутствие риска перекрестного загрязнения.
• Никакого дорогостоящего электронного оборудования не требуется.

Приложения

• Высокопроизводительный скрининг:

o Несколько образцов белка со специфическими антителами.

o Образцы нуклеиновой кислоты со специфическим зондом гибридизации.

• Производство дот-блотов на 1-384 пробы.

• Белково-связывающий буфер: для повышения эффективности связывания белков.

• Пробирки для образцов Enhancer™: 8-луночные стрипы для нанесения проб

• Мембраны Enhancer™: предварительно нарезанные нитроцеллюлозные или нейлоновые мембраны.

Сверхчувствительный и готовый к использованию белковый краситель на основе красителя Кумасси. Никакого смешивания или подготовки не требуется. Никакого этапа фиксации не требуется. Просто смойте гель, добавьте RAPID. Пятноstain™ и белковые полосы развиваются в течение 5–10 минут, достигая максимальной видимости через час. Мини-гели окрашиваются за 10 минут.

RAPIDstain™ окрашивает только белок, оставляя кристально чистый фон, что обеспечивает высокую видимость полос. Гели не требуют окрашивания. Интенсивность белковых полос увеличивается при простом промывании водой.

RAPIDstain™ обладает чувствительностью для обнаружения от 4 до 8 нг BSA. Окрашивание демонстрирует линейный отклик для денситометрического анализа геля и дает четкие результаты сканирования или фотографирования.

RAPIDstain™ поставляется в объёме 1 литр, достаточном для окрашивания до 50 мини-гелей (8 x 10 см), или в объёме 1 галлон для окрашивания до 200 мини-гелей.

Особенности

• Сверхчувствительный: 4–8 нг BSA
• Экономия времени: полоса развивается за 5-10 минут.
• Одношаговый метод
• Не содержит красителей метанола или уксусной кислоты.

Приложения

• Для окрашивания гелей электрофореза белков (полиакриламида).
• Совместим с нативными гелями PAGE, SDS-PAGE, денатурирующими, изоэлектрофокусирующими или 2D-гелями.

Наш раствор для сушки геля эффективно и равномерно сушит гели белкового электрофореза с помощью механизма пассивного испарения и подходит для постоянного хранения геля, денситометрии и т. д. Раствор для сушки геля регулирует скорость сушки и предотвращает растрескивание геля. Он поставляется в трех удобных размерах; 500 мл, 1 л и галлон

Особенности

• Обеспечивает равномерное высыхание белковых гелей.
• Уменьшает вероятность растрескивания геля.
• Идеально подходит для хранения геля.
• Готов к использованию

Приложения

• Для сушки гелей после электрофореза белков.

Protocols.io предоставляет интерактивную версию этого протокола, где вы можете находить оптимизации и делиться ими с исследовательским сообществом.

Вестерн-блот-анализ белков — это рутинный и широко используемый метод в исследовательских лабораториях, имеющий три основных недостатка. Во-первых, это количество времени, необходимое для переноса белков на мембрану, связывающую белок; во-вторых, это переменная эффективность переноса, а в-третьих, проблемы в переносе высокомолекулярных белков. У метода вестерн-блоттинга также существуют и другие незначительные недостатки, в том числе перегрев устройства, короткое замыкание блоков питания из-за чрезмерного тока и беспорядочная сборка сэндвичей для переноса.

• Высокоэффективный перенос белка
• Сократите время передачи до 50 %
• Отсутствие перегрева и короткого замыкания
• Нет искажений или плохой перенос белка с высокой молекулярной массой.

Приложения

• Все приложения вестерн-блоттинга
• Для улучшения переноса высокомолекулярных белков.

RUBEO™ — это флуоресцентный краситель для белков, который идеально подходит для окрашивания белков в гелях для 1D- и 2D-электрофореза. Флуоресцентное пятно имеет красное излучение при длине волны 605 нм. Флуоресцентное окрашивание имеет нанограммовую чувствительность и совместимо с масс-спектроскопией, микросеквенированием и иммуноокрашиванием. Окрашенные гели можно визуализировать на простом трансиллюминаторе UV или на самых сложных лазерных сканерах.

Доступен в размерах 200 мл и 1 л, подходит для 4 или 20 мини-гелей.

Особенности

• Флуоресцентный: красное излучение при длине волны 605 нм.
• Высокая чувствительность: легкое определение уровня белка.
• Минимальная вариация белка: позволяет количественно сравнивать белки. Совместимость с
• : идеально подходит для последующего анализа, включая масс-спектроскопию, микросеквенирование и иммуноокрашивание.
• Универсальность: нативные красители, денатурирующие гели, IEF и 2D-гели.
• Пригодность: Визуализация с помощью простейших трансиллюминаторов UV и сложных лазерных сканеров.

Приложения

• Для окрашивания гелей для электрофореза белков.
• Масс-спектрометрический анализ

The Двустороннее пятно для цинка™ — это одноэтапное окрашивание для быстрого обнаружения белков, расщепляемых SDS-PAGE. Никакого обесцвечивания не требуется.

Краситель основан на взаимодействии ионов цинка с полиакриламидом и белками. Пятно действует путем отложения осадка металлического цинка в геле, который делает гель непрозрачным белым, а покрытие SDS на белках предотвращает связывание пятен с белками. Создается негативное изображение геля; четкие белковые полосы обнаруживаются на полупрозрачном белом полиакриламидном фоне. Белковые полосы визуализируются уже через 10-15 минут.

ЧувствительностьДвустороннее пятно для цинка™ представляет собой 0,1-0,5 нг белка BSA и не препятствует электроэлюции белков и не изменяет их биологические свойства. Гели, окрашенные с помощью Reversible Zinc Stain™, можно обесцветить за 5 минут до переноса или электроэлюирования белков.

Этот краситель действует на SDS денатурированные гели и гели, содержащие глицин, трицин и различные буферы, содержащие первичные амины. Для вашего удобства предлагается больший размер пятен для Reversible Zinc Stain™.

Двустороннее пятно для цинка™ обладает уникальным свойством, которое в некоторых ситуациях делает его намного превосходящим высокочувствительные серебряные морилки. Известно, что окрашивание серебром, хотя и очень чувствительно, не обнаруживает определенные типы белков, включая гликопротеины.Двустороннее пятно для цинка™, обладая сравнимой чувствительностью, способен окрашивать гликопротеины и фосфопротеины. Фосвитин, фосфогликопротеин, растворяли на двух гелях и окрашивали либо серебром, либо красителем.Двустороннее пятно для цинка™. Фосвитин был обнаружен только приДвустороннее пятно для цинка™.

Особенности

• Реверсивный, простой, быстрый и чувствительный
• Высококонтрастные белковые полосы
• Способность обнаруживать белки, которые невозможно обнаружить с помощью окрашивания серебром, т. е. гликопротеины.
• Работает со всеми гелями, содержащими SDS, включая гели SDS-PAGE и гели, содержащие глицин и трицин.
• Отлично подходит для последующего элюирования белков, блоттинга, секвенирования и масс-спектроскопии.

Приложения

• Подходит для окрашивания белковых гелей, содержащих SDS.
• Окрашивание, подходящее для последующего элюирования белков, блоттинга, секвенирования и масс-спектроскопии.

• Готов к использованию
• Предварительно окрашенные маркеры синего или трехцветного цвета

Приложения

• Предварительно окрашенная белковая лестница для определения молекулярной массы методом электрофореза белков
• Белковые маркеры широкого спектра

Особенности

• Полное и эффективное переваривание протеазой
  • Поставляется с SilverOUT™ для полного удаления ионов серебра, которые ингибируют расщепление протеаз, путем связывания с активными сайтами различных протеаз. Это обеспечивает оптимальное переваривание протеаз.
• Полное и эффективное восстановление пептидов
  • Окрашивание серебром, не содержащее глутаральдегида, которое не приводит к модификации лизина, поперечному сшиванию белков или снижению извлечения пептидов. FOCUS™ FASTsilver™ обеспечивает улучшенное переваривание протеаз и эффективное восстановление переваренных пептидов.
• Чувствительность
  • ~0,3 нг белка и кристально чистый фон для максимальной чувствительности.
• Короткое время протокола
  • Белок можно обнаружить менее чем за 90 минут.
    

Приложения

• Окрашивание белков в гелях для электрофореза.
• Полностью совместим с масс-спектроскопическим анализом.

JAW™ Tris-HEPES-SDS Buffer Packs — это готовые к использованию порошковые пакеты для сухой смеси, используемые для приготовления рабочего буфера для SDS-PAGE с гелями Tris-HEPES.

Особенности:

• Каждая упаковка, растворенная в деионизированной воде и доведенная до конечного объема 500 мл, содержит 0,1 М Трис, 0,1 М HEPES, 3 мМ SDS, pH 8.
• Поставляется в удобных готовых к использованию упаковках, не требующих взвешивания или регулировки pH.
• Эти буферные пакеты имеют более длительный срок хранения по сравнению с буферными растворами.
• Высоко воспроизводимые лучшие композиции

Приложения:

• JAW™ Tris-HEPES-SDS Buffer Packs — это готовые к использованию порошковые пакеты для сухой смеси, используемые для приготовления рабочего буфера для SDS-PAGE для гелей Tris-HEPES.
• Эти буферные пакеты совместимы с гелями Pierce Precast-Tris-HEPES.

JAW™ TBE (Tris-Borate-EDTA) Пакеты рабочего буфера готовы к использованию порошковых пакетов сухой смеси, предназначенных для приготовления 1X TBE рабочего буфера (89 мМ Tris-Borate, 2 мМ EDTA, pH 8,3).ДжустАддВуже!

Особенности:

• Каждый пакет растворяют в 1 л деионизированной воды для получения 1X буфера TBE (89 мМ Tris-Borate, 2 мМ EDTA, pH 8,3).
• Поставляется в удобных готовых к использованию упаковках, не требующих взвешивания или регулировки pH.
• Эти буферные пакеты имеют более длительный срок хранения по сравнению с буферными растворами.
• Высоко воспроизводимые лучшие композиции.

Application

• Рабочий буфер для агарозных гелей TBE

JAW™ TAE (Tris-Acetate-EDTA) Пакеты проточного буфера готовы к использованию порошковых пакетов сухой смеси, предназначенных для приготовления 1X TAE проточного буфера (40 мМ Tris-Acetate, 1 мМ EDTA, pH 8,1).ДжустАддВуже!

Особенности:

• Каждый пакет растворяют в 1 л деионизированной воды для получения 1X буфера TAE (40 мМ Tris-Acetate, 1 мМ EDTA, pH 8,1).
• Поставляется в удобных готовых к использованию упаковках, не требующих взвешивания или регулировки pH.
• Эти буферные пакеты имеют более длительный срок хранения по сравнению с буферными растворами.
• Высоко воспроизводимые лучшие композиции.

Application

• Рабочий буфер для агарозных гелей TAE

JAW™ Tris-MOPS-SDS Buffer Packs представляют собой готовые к использованию порошковые пакеты для сухой смеси, предназначенные для приготовления MOPS SDS рабочего буфера для электрофореза Bis Tris.

Особенности:

• Каждый пакет растворяют в 1 л деионизированной воды, чтобы получить 50 мМ MOPS, 50 мМ Трис, 0,1% SDS, 1 мМ EDTA.
• Поставляется в удобных готовых к использованию упаковках, не требующих взвешивания или регулировки pH.
• Эти буферные пакеты имеют более длительный срок хранения по сравнению с буферными растворами.
• Высоко воспроизводимые лучшие композиции.

Приложения:

• Рабочий буфер для электрофореза Bis Tris

JAW™ Tris-MES-SDS Buffer Packs представляют собой готовые к использованию порошковые пакеты для сухой смеси, предназначенные для приготовления MES SDS рабочего буфера для электрофореза Bis Tris.

Особенности:

• Каждый пакет растворяют в 1 л деионизированной воды, чтобы получить 50 мМ MES, 50 мМ Трис, 0,1% SDS, 1 мМ EDTA.
• Поставляется в удобных готовых к использованию упаковках, не требующих взвешивания или регулировки pH.
• Эти буферные пакеты имеют более длительный срок хранения по сравнению с буферными растворами.
• Высоко воспроизводимые лучшие композиции.

Приложения:

• Рабочий буфер для электрофореза Bis Tris

JAW™ Пакеты буфера для вестерн-переноса готовы к использованию порошковых пакетов для сухой смеси, предназначенных для изготовления буфера для вестерн-переноса для вестерн-блоттинга.

Особенности:

• Каждый пакет растворяют в 0,8 л деионизированной воды и 200 мл метанола, чтобы получить 48 мМ триса, 39 мМ глицина, 1,2 мМ SDS и 20% метанола.
• Поставляется в удобных готовых к использованию упаковках, не требующих взвешивания или регулировки pH.
• Эти буферные пакеты имеют более длительный срок хранения по сравнению с буферными растворами.
• Высоко воспроизводимые лучшие композиции.

Приложения:

• Буфер для переноса для вестерн-блоттинга

Tris-Acetate/SDS рабочий буфер используется для разделения белков с высокой молекулярной массой (36–400 кДа) в денатурирующих условиях на трис/ацетатных гелях.

Особенности

• Tris-Acetate/SDS рабочий буфер совместим с трис/ацетатными гелями.
• Отделяют высокомолекулярные белки (36–400 кДа) в денатурирующих условиях на трис/ацетатных гелях.
• Tris-Acetate работает при значительно более низком рабочем pH 8,1 во время электрофореза по сравнению с традиционной системой Laemmli, что обеспечивает лучшее разрешение полосы.
• Tris-Acetate/SDS рабочий буфер [1X] pH 8,2
• 1 X концентрация: 50 мМ трицин, 50 мМ трис-основание, 0,1% SDS

Приложение(я:)

• Tris-Acetate/SDS рабочий буфер используется для разделения белков с высокой молекулярной массой (36–400 кДа) в денатурирующих условиях на трис/ацетатных гелях.

Просто нагрейте и используйте для запечатывания полосок IPG для анализа SDS-PAGE. Запечатывающий раствор агарозы готовится в запатентованном буфере для минимизации повторного окисления конкурирующих тиоловых пар при попадании белков во второй размерный гель. Улучшает разрешение и предотвращает появление полос белковых пятен на 2D-гелях.

Особенности

• Просто нагрейте и используйте для запечатывания полосок IPG для анализа SDS-PAGE.
• Улучшает разрешение и предотвращает появление полос белковых пятен на 2D-гелях.

Приложения

• Для герметизации IPG-полосы перед нанесением геля второго измерения.

Лестница оцРНК представляет собой набор из 8 молекул RNA, полученных путем транскрипции in vitro смеси 8 линейных матриц DNA. Размеры лестниц: 6000, 4000, 3000, 2000, 1500, 1000, 500 и 200 оснований. Эта лестница подходит для использования в качестве стандарта размера оцРНК в денатурирующих или нативных агарозных гелях.

Лестница оцРНК низкого диапазона представляет собой набор из 6 молекул RNA, полученных путем транскрипции in vitro смеси 6 линейных матриц DNA. Размеры лестниц: 1000, 500, 300, 150, 80 и 50 оснований. Эта лестница используется в качестве стандарта размера оцРНК. Он подходит для использования в денатурирующих гелях полиакриламид-мочевины, денатурирующих или нативных агарозных гелях.

Особенности

• Tris-Glycine Собственный рабочий буфер [10X]

Особенности

• Собственный буфер загрузки образцов [2X]

Лестница DNAmark™ 500bp представляет собой готовый к использованию препарат, состоящий из 10 фрагментов DNA размером от 500 bp до 5,0 т.п.н. Фрагмент размером 2000 пар оснований присутствует с повышенной интенсивностью, что позволяет легко его идентифицировать. Все фрагменты этой лестницы размером 500 пар оснований точно подсчитываются и смешиваются во время производства. При загрузке 5 мкл все фрагменты, кроме 2000 п.н., имеют массу 40 нг. Фрагмент размером 2000 пар оснований составляет 100 нг. Эта лестница для электрофореза предварительно смешана с красителем и готова к использованию.

Особенности

• Концентрация: 92 нг/мкл

Особенности

• Прерывистая буферная система (425 мл анодного буфера + 500 мл катодного буфера)

Загрузочный буфер для разделения одноцепочечных олигонуклеотидов DNA или RNA на четкие, отчетливые полосы. Для анализа и очистки продуктов с числом оснований от 20 до 800, что делает их идеальным выбором для анализа и очистки синтетических олигонуклеотидов, анализов защиты от РНКазы (RPA), исследований транскрипции in vitro и нозерн-блоттинга.

Особенности

• TBE-буфер для проб мочевины

• Буфер для проб трицина

Особенности

• 1М трис, 1М трицин, pH 8,3

Особенности

• 1М Трис, 1М Трицин, 1% SDS, pH 8,3

Зимография — это электрофоретический метод, основанный на SDS-PAGE, который включает ферментный субстрат, сополимеризованный с полиакриламидным гелем. Образцы готовятся в буфере для образцов Zymogram без кипячения, чтобы сохранить структуру и активность фермента. После электрофореза SDS удаляется из геля путем промывания в буфере Zymogram Renature Buffer, который содержит неионогенный детергент. Затем гели уравновешивают в проявляющем буфере Zymogram, который содержит катион двухвалентного металла, необходимый для ферментативной активности. Впоследствии зимограмму окрашивают (обычно амидо-черным или кумасси бриллиантовым синим), и участки пищеварения выглядят как четкие полосы на темном фоне, где субстрат разрушен ферментом.

• Буфер для образцов зимограммы [2X]: 62,5 мМ Трис, 4 % SDS, 25 % глицерина, 0,01 % бромфенолового синего, pH 6,8.

• Буфер для ренатурации зимограммы [10X]: 25% Triton® X-100

• Буфер для развития зимограммы [10X]: 0,5 М Трис, 2 М NaCl, 50 мМ CaCl2, 0,2 % Brij® 35, pH 7,5.

Особенности

• 0,5 М Tris.HCL, 2 М NaCl, 50 мМ CaCl2, 0,2 % Brij®-35, pH 7,5

Зимография — это электрофоретический метод, основанный на SDS-PAGE, который включает ферментный субстрат, сополимеризованный с полиакриламидным гелем. Образцы готовятся в буфере для образцов Zymogram без кипячения, чтобы сохранить структуру и активность фермента. После электрофореза SDS удаляется из геля путем промывания в буфере Zymogram Renature Buffer, который содержит неионогенный детергент. Затем гели уравновешивают в проявляющем буфере Zymogram, который содержит катион двухвалентного металла, необходимый для ферментативной активности. Впоследствии зимограмму окрашивают (обычно амидо-черным или кумасси бриллиантовым синим), и участки пищеварения выглядят как четкие полосы на темном фоне, где субстрат разрушен ферментом.

• Буфер для образцов зимограммы [2X]: 62,5 мМ Трис, 4 % SDS, 25 % глицерина, 0,01 % бромфенолового синего, pH 6,8.

• Буфер для ренатурации зимограммы [10X]: 25% Triton® X-100

• Буфер для развития зимограммы [10X]: 0,5 М Трис, 2 М NaCl, 50 мМ CaCl2, 0,2 % Brij® 35, pH 7,5.

Особенности

• Ренатурный буфер зимограммы [10X]: 25% Triton® X-100

Зимография — это электрофоретический метод, основанный на SDS-PAGE, который включает ферментный субстрат, сополимеризованный с полиакриламидным гелем. Образцы готовятся в буфере для образцов Zymogram без кипячения, чтобы сохранить структуру и активность фермента. После электрофореза SDS удаляется из геля путем промывания в буфере Zymogram Renature Buffer, который содержит неионогенный детергент. Затем гели уравновешивают в проявляющем буфере Zymogram, который содержит катион двухвалентного металла, необходимый для ферментативной активности. Впоследствии зимограмму окрашивают (обычно амидо-черным или кумасси бриллиантовым синим), и участки пищеварения выглядят как четкие полосы на темном фоне, где субстрат разрушен ферментом.

• Буфер для образцов зимограммы [2X]: 62,5 мМ Трис, 4 % SDS, 25 % глицерина, 0,01 % бромфенолового синего, pH 6,8.

• Буфер для ренатурации зимограммы [10X]: 25% Triton® X-100

• Буфер для развития зимограммы [10X]: 0,5 М Трис, 2 М NaCl, 50 мМ CaCl2, 0,2 % Brij® 35, pH 7,5.

Особенности

• Буфер для образцов зимограммы

Изоэлектрический фокусирующий анодный буфер

Изоэлектрический фокусирующий буфер для катода, pH 3-10

Особенности

• pH 3-10

Изоэлектрический фокусирующий катодный буфер, pH 3-7

Особенности

• pH 3-7

Особенности

• Раствор для обесцвечивания содержит DI воды<90%, Glacial acetic acid <10%, and Methanol <15%
• Другие продукты Coomassie Brilliant Blue доступны здесь

Особенности

• 40% раствор, 38,96% раствор, содержащий акриламид (40%) и бисакриламид (1,04%) с соотношением сшивающих агентов 37,5:1.
• Акриламид CAS #: 79-06-1
• Синоним акриламида:2-пропенамид
• Химическая формула акриламида:C3H5НО
• Молекулярная масса акриламида: 71.08
• Бисакриламид CAS #: Химическая формула бисакриламида 110-26-9
• :C7H10N2O2
• Молекулярная масса бисакриламида: 154.17

Особенности

• 40% раствор, содержащий акриламид (38,67%) и бисакриламид (1,33%) с соотношением сшивающих агентов 29:1.
• Акриламид CAS #: 79-06-1
• Синоним акриламида:2-пропенамид
• Химическая формула акриламида:C3H5НО
• Молекулярная масса акриламида: 71.08
• Бисакриламид CAS #: Химическая формула бисакриламида 110-26-9
• :C7H10N2O2
• Молекулярная масса бисакриламида: 154.17
  

• Синоним:2-пропенамид
• CAS Номер:79-06-1
• Линейная формула:C3H5НО
• Молекулярный вес: 71.08

• Синоним:Бисакриламид
• CAS #: 110-26-9
• Химическая формула:C7H10N2O2
• Молекулярная масса: 154.17

• Синоним:Пероксидисульфат аммония
• CAS Номер: 7727-54-0
• Линейная формула:(NH4)2S2O8
• Молекулярный вес: 228.18

Tris-Acetate SDS Buffer Kit — это полный набор для разделения белков с высокой молекулярной массой (36–400 кДа) в денатурирующих условиях на трис/ацетатных гелях.

Особенности

• Tris-Acetate SDS В комплект буфера входят Tris-Acetate/SDS рабочий буфер [20X], DTT [0,5 М, 10X], белковый антиоксидант [200X] и LDS буфер для загрузки образца [4X]
• Комплект совместим для анализа уменьшенных и нередуцированных образцов.
• При анализе невосстановленных образцов белка не обрабатывайте образец белка DTT и не добавляйте белковый антиоксидант в рабочий буфер в катодной (верхней) камере.

Приложение(я):

Tris-Acetate SDS Buffer Kit — это полный набор буферов для разделения белков с высокой молекулярной массой (36–400 кДа) в денатурирующих условиях на трис/ацетатных гелях.

DNAmark™ 20bp Ladder состоит из 13 фрагментов длиной от 60 до 300 пар оснований (bp). Этот маркер молекулярной массы специально разработан для идентификации небольших фрагментов DNA и одновременно позволяет количественно оценить фрагменты DNA в геле. Фрагменты размером 100 п.н. и 200 п.н. присутствуют с повышенной интенсивностью, что позволяет легко идентифицировать их. Все фрагменты точно подсчитываются и смешиваются во время производства. При загрузке 5 мкл все фрагменты, кроме 100 п.н. и 200 п.н., имеют размер 40 нг. Фрагменты размером 100 п.н. и 200 п.н. имеют длину 100 нг. Эта лестница предварительно смешана с красителем и готова к использованию.

Особенности

• Концентрация: 128 нг/мкл